关于3 氧化反应.pptVIP

* 铬酐分批缓缓加至醋酐中(加料次序不能颠倒，否则会 引起爆炸)，即得到铬酰醋酸酯。它主要用于氧化芳核侧链 的甲基，因而是制备芳醛的一种方法。 氧化过程中羰基先形成羰基双醋酸酯(这实际上是保护了羰基)，继而水解得到醛。 铬酰醋酸酯氧化 * * 1. 2.以苯和C1有机物为原料合成对苯二甲醛。 思考题 * SeO2的氧化 * 3.4 硝基化合物的氧化 反应历程 * 3.5 醛、酮的氧化 特点：选择性强，氧化醛酮α－位上的甲基或亚甲基，芳烃中的亚甲基及杂环的α－甲基及烯烃的α－位上亚甲基或甲基及烯双键成羰基。 本品剧毒，常用二氧六环、醋酸、醋酐、乙醇、苯、甲苯等作溶剂，微量水能加速反应。例如 3.5.1 二氧化硒 * * * 思考题 1.以苯和C2以下有机物为原料合成苯乙酮 醛 2.用C2以下有机物为原料合成丙酮 醛 * 过氧酸能氧化酮成为酯(Baeyer—Villiger反应)，反应较为缓慢，一般采用强酸催化或应用氧化能力较强的过氧酸。过氧酸 的氧化性为：CF3CO3H PhCO3H MeCO3H 在不对称的酮的氧化反应中各种基团迁移的相对难易是：三级烷基环已基二级烷基一级烷基环丙基甲基 3.5.2 过氧化物氧化 * * (十)—1R，3R—反式菊酸合成中间体的氧化 * 思考题 1.由苯和C3以下的有机物为原料合成 2.由C4以下有机物为原料