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精选12第十一章 细胞质遗传x

  ⑵. 质核基因互作雄性不育性机理主要有以下几种假说:   ①. 质核互补控制假说:   不能形成淀粉酶或其它一些酶?认为胞质不育基因存在于线粒体上。   当mt DNA某个或某些节段发生变异、胞质基因由N    s时,线粒体mRNA所转录的不育性信息使某些酶不能形成, 或形成某些不正常的酶,从而破坏花粉形成的正常代谢过程    最终导致花粉败育。   * ②.能量供求假说:   认为线粒体是胞质雄性不育的载体,育性与线粒体能量转化效率有关。   进化程度较高,栽培品种中线粒体能量转化率高、供能高,供求平衡   雄性可育。 * 雄性不育性主要应用在杂种优势的利用上,杂交母本获得了雄性不育性,就可以免去大面积繁育制种时的去雄工作,并保证杂交种子的纯度。 二、雄性不育性在生产上的应用(p291) 目前生产上应用推广的主要是质核互作型雄性不育性。 * 质核型不育性由于细胞质基因育核基因间的互作,故即可以找到保持系?不育性得到保持、也可找到相应恢复系?育性得到恢复,实现三系配套。 保持系B:N(rr)、 恢复系R:S(RR)或N(RR) 不育系A:S(rr) 三系法的一般原理是首先把杂交母本转育成不育系,父本必须是恢复系 。 1.质核互作型雄性不育应用 * 同时解决不育系繁种和杂种种子生产的问题: 繁种:A×B ? A 制种:A×R ? F1 * 1991年,杂交稻种植面积为26083.5万亩(1738.9万公顷),     增产效果明显(50-75kg/亩)。 1997年,杂交稻种植面积为25987.5万亩(1732.5万公顷),     约占水稻种植面积的62.84%,总产12236.34万吨,     单产468.67公斤/亩(7.03吨/公顷),比全国水稻平     均产量增11.17%。杂交稻制种156.9万亩     (10.46万公顷),制种平均产量为181.33公斤/亩 (2.72吨/公顷)。 中国工程院院士、“杂交水稻之父”袁隆平先生 水稻三系杂种优势的利用: 1973年,实现水稻三系配套、并成功的应用于大田生产。 1981年,获得国家第一个特等发明奖,以第一个农业 技术专利转让美国。 * 中国工程院院士、“杂交水稻之父”袁隆平先生 中国工程院院士、“杂交水稻之父”袁隆平先生 * 禾下清风入梦来 “我梦见我们种的水稻,长得跟高粱一样高,穗子像扫把那么长,颗粒像花生米那么大,我和助手们就坐在稻穗下面乘凉……” ?这个禾下乘凉梦,袁隆平做了两次。而作为“杂交水稻之父”,关于水稻的梦,他一做就是40多年 * 油菜三系杂种优势的利用: 1972年,傅廷栋等发现“波里马”油菜细胞质雄性不育; 1976年,湖南农科院首先实现“波里马”雄性不育的三系配套。 1980年,李殿荣等发现“陕2A”油菜细胞质雄性不育; 1983年,实现“陕2A”油菜雄性不育的三系配套; 油菜杂交种:秦油2号、华杂2 号、川油12号、蜀杂1号、油研      5号等细胞质雄性不育系杂种已推广应用。 1992年,我国杂种油菜种植面积已近1.33×106hm2,约占油菜     总面积20%。 * ﹡水稻的温敏核不育材料: >28℃,不育; <23-24℃育性转为正常。 目前发现的光、温敏核不育材料提供了一种解决的可能性: 核不育型的一个重要特征:用普通遗传学的方法不能使整个群体保持雄性不育性。 2. 核不育型的利用 ﹡水稻的光敏核不育材料: 长日照条件下为不育(>14h,制种); 短日照条件下为可育(<13.75,繁种)。 * 1973年,石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻-“农垦58S”,核不育系的利用受到极大的关注。 “农垦58 S”在长日照条件下为不育,短日照下为可育,这样可将不育系和保持系合二为一 ? 提出了生产杂交种子的“二系法”。 这种方法目前已在我国水稻生产上大面积推广应用。两系法的制种方法见图11-17。 * * 本章小结 1. 细胞质遗传的特点: ①. 正、反遗传表现不同:性状通过母本才能传递给后代。 ②. 连续回交,可置换母本全部核基因,但母本胞质基因   及其控制的性状不消失。 ③. 基因定位困难,有时表现出类于病毒的传导或感染。 ④. 细胞质中由附加体或共生体决定的性状,其表现类似 于病毒的传导或感染,即能传递给其它细胞。 * 2. 母性影响: 母性影响所表现的遗传现象与胞质遗传相似,但其本质不同, 因为母性影响不是细胞质遗传,而是F1受母本基因的影响, 以后还要分离。 6. 雄性不育的类别及其遗传机理。 ①. 类别:核不育型、质–核不育型、质遗传型。 核不育型是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不

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