关于2章-真核微生物(08-09-1)-1.pptVIP

* 2 类内质网的关系 通过老内质网的扩张而产生了新生的内质网。许多生物学家认为粗糙内质网合成新内质网的蛋白质及脂类物质。老的内质网失去与核体的联系、并经修复后而成为了平滑内质网，但这并没有得到公认。内质网的生长可能还有其它的机理。 * 3、核糖体 　 核糖体 — 沉降系数80S，由60S、40S的2个亚基组成，直径约22nm，分子量4 million，以60S亚基与内质网膜结合。 不论是游离的、或是束缚的核糖体都可合成蛋白质。束缚的核糖体合成的蛋白质进入囊内转动、且常作为分泌，或者是插入内质网膜为整合蛋白；由游离的核糖体所合成的蛋白质中有的进入到核仁、线粒体等细胞器中。 * 真核生物核糖体 原核生物核糖体 80S 大亚基（60S） 小亚基（40S）：18S rRNA +30±5 种核糖体蛋白 28S rRNA 5.8S rRNA 5S rRNA + 40±5 种核糖体蛋白 70S 大亚基（50S） 小亚基（30S）：16S rRNA +21种核糖体蛋白 23S rRNA 5S rRNA + 34 种核糖体蛋白 * 4、高尔基体 高尔基体是4-8个膜形成扁平囊重叠在一起的结构，无核糖体，边缘为近乎于管状或泡状的网络结构。高尔基体每个囊厚15-20nm，囊间距为20-30nm。 功能是协调细胞生化功能和细胞内外环境重要的细胞器。 Golgi apparatus * 高尔基体有着严格的极性，顺式面(形成面)接受从ER来的泡囊，泡囊内的物质被高尔基体加工，然后从细胞器的反式面(成熟面)或其边缘以出芽方式放出。 高尔基体加工并包装物质使之分泌到其它亚细胞器或细胞膜上。真菌高尔基体不如藻类发达，只有很少几个或单个潴泡。有时称它们为(分散)高尔基体(dicctyosomes)。 * * 5、溶酶体和过氧化物酶体 溶酶体和过氧化物酶体是由高尔基体分泌的、有膜包被的囊泡。 溶酶体 —— 含有的酸性水解酶，参与胞内的消化作用； 过氧化物酶体 —— 含有：氨基酸降解酶、脂肪酸降解酶及过氧化氢酶，后者对降解过程中产生的过氧化氢有解毒作用。 高尔基体产生了这些单层膜包被的含酶的细胞器(溶酶体中含酸性水解酶，过氧化物酶体中含胺化酶、酰胺酶、脂酶和过氧化氢酶)，这些酶对消化许多不同的大分子是必需的。 * 溶酶体内的pH是酸性的(pH3.5-5)，可使酶在最佳pH下发挥作用，而此pH值是由膜上的质子泵维持的。过氧化物酶体内氨基酸和脂肪酸的降解产生了过氧化氢，这是一种具有潜在细胞毒性的副产物。 然而过氧化物酶体中也存在过氧化氢酶，可把此过氧化物降解成水和氧气，从而保护了细胞。 Lysosymes * 溶酶体的内吞作用 溶酶体对以内吞作用获得营养的细胞有非常重要的作用，在内吞作用中细胞吸收液泡内溶解的、颗粒状的物质。内吞作用的2种主要形式：噬菌作用和吞饮作用。 在噬菌作用中，大的颗粒甚至其它的微生物被包围在内吞泡中或吞噬小体内。 在吞饮作用中少量的含有溶解分子的环境液体，脱离下来为细小的吞饮泡。 * 吞噬小体 吞饮泡 细胞膜 自体吞噬泡 内质网 初生溶酶体 噬菌泡 次生溶酶体 残体 * 溶酶体 内含体 高尔基体 内质网 内含体 溶酶体 * 6、线粒体（mitochondria) 线粒体，称为“细胞的发电厂”，是三羧循环、电子传递及氧化磷酸化产生APT的场所。 直径0.3-1.0um，长达3um，外形球状或杆状。双层膜构成，内外膜间距6-8nm；内膜向内折叠形成嵴（crista）以增大表面积，嵴偏向基质中央，这是酵母菌线粒体的特点。 * 每个线粒体室的化学成分及酶成分各不相同，如内外膜的脂是不同。电子传每递及氧化磷酸化的酶及电子载体位于内膜，三羧循环与脂肪酸的β-氧化途径位于基质中。 内膜还有与结构相关的另一个显著的特点是，表面上有许多有柄、直径8.5nm的小球体，被称这F1颗粒，它在细胞呼吸中合成ATP。 外膜通透性强，可 通过较大的分子，如相对分子质量为1×105的分子，内膜仅能透过小分子及不 带电荷的稍大的分子。 * 嵴 质 包含体 内膜 外膜 *