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分光光度测定方法 一、普通分光光度法 二、示差分光光度法 三、双波长分光光度法 四、导数分光光度法 分光光度测定方法 二、示差分光光度法(示差法) 三、双波长分光光度法 选择波长组合λ1 、λ2的基本要求是: 四、导数分光光度法 请选择内容: * * 一、普通分光光度法 1.单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 ⑴若各组分的吸收曲线互不重叠,则可在各自最大吸收波长处分别进行测定。这本质上与单组分测定没有区别。 ⑵若各组分的吸收曲线互有重叠,则可根据吸光度的加合性求解联立方程组得出各组分的含量。 Aλ1= εaλ1bCa + εbλ1bCb Aλ2= εaλ2bCa + εbλ2bCb 普通分光光度法一般只适于测定微量组分,当待测组分含量较高时,将产生较大的误差。需采用示差法。 示差法需要较大的入射光强度,并采用浓度稍低于待测溶液浓度的标准溶液作参比溶液。 设:待测溶液浓度为cx,标准溶液浓度为cs(cs cx)。则: Ax= εb cx As = εb cs ΔA=Ax -As =εb(cx - cs )=εbΔc 测得的吸光度相当于普通法中待测溶液与标准溶液的吸光度之差ΔA。 示差法测得的吸光度与Δc呈直线关系。由标准曲线上查得相应的ΔC值,则待测溶液浓度cx : cx = cs + Δc 示差法标尺扩展原理: 普通法: cs的T=10%;cx的T=5% 示差法: cs 做参比,调T=100% 则 cx的T=50% ;标尺扩展10倍 不需空白溶液作参比;但需要两个单色器获得两束单色光(λ1和λ2);以参比波长λ1处的吸光度Aλ1作为参比,来消除干扰。在分析浑浊或背景吸收较大的复杂试样时显示出很大的优越性。灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长法有所提高。 ΔA=A λ2 -A λ1 =(ελ2 -ελ1 ) b c 两波长处测得的吸光度差值ΔA与待测组分浓度成正比。 ελ1和ελ2分别表示待测组分在λ1和λ2处的摩尔吸光系数。 关键问题是测量波长λ2和参比波长λ1的选择与组合。 以两组分x和y的双波长法测定为例: 设:x为待测组分,y为干扰组分,y的干扰可通过选择对y具有等吸收的两个波长λ1 、λ2加以消除。 ΔA=A λ2 -A λ1(1),A λ2= A λ2x+ A λ2y(2), A λ1= A λ1x+ A λ1y,(3),将(2),(3)代入(1)得到 ΔAx+y = A λ2x+ A λ2y -( A λ1x+ A λ1y) 如何选择波长λ1 、λ2有一定的要求。- ⑴选定的波长λ1和λ2处干扰组分应具有相同吸光度,即:ΔAy = ΔAyλ2 - ΔAyλ1 = 0 故: ΔAx+y = ΔAx=(εxλ2-εxλ1)bcx 此时:测得的吸光度差ΔA只与待测组分x的浓度呈线性关系,而与干扰组分y无关。若x为干扰组分,则也可用同样的方法测定y组分。 ⑵在选定的两个波长λ1和λ2处待测组分的吸光度应具有足够大的差值。 可采用作图法选择符合上述两个条件的波长组合。 导数分光光度法在多组分同时测定、浑浊样品分析、消除背景干扰、加强光谱的精细结构以及复杂光谱的辨析等方面,显示了很大的优越性。 利用吸光度(或透光度)对波长的导数曲线来进行分析: I=I0 e-εbc 假定入射光强度I0 在整个波长范围内保持恒定:dI 0 /dλ=0 则:dI/dλ=-I0 bc e -εbc dε/dλ =-I0 bc dε/dλ 一阶导数信号与试样浓度呈线性关系,测定灵敏度依赖于摩尔吸光系数对波长的变化率dε/dλ。吸收曲线的拐点处dε/dλ最大,故其灵敏度最高(见图)。 同理可以导出其二阶和三阶导数光谱(略) 基本原理 紫外-可见分光光度计 显色与测量条件的选择 分光光度测定方法 有机合物紫外光谱解析 结束 * * * * *
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