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　　功能材料对CuPc/C 第1章 绪论 1.1前言 近几年，随着环境日益恶化，尤其这两年主要的都市出现了严重的雾霾，并且资源短缺是世界面临的公共难题。天然气、煤、石油等天然气已经濒临枯竭，并且燃烧产生大量的有毒气体污染环境同时产生温室效应、产生雾霾，所以清洁能源成为大家的焦点，其中太阳能成为主角。太阳能取之不尽，并且是化石能源的直接，用太阳能代替其他能源成为必然。太阳能直接转化成电能容易输送和利用，可以用于工业化生产节省资源。到目前为止，世界上研究的太阳能电池主要介于：有机太阳能电池和无机太阳能电池。其中无机太阳能电池以半导体材料为主，其中硅电池是现在社会的主流。无机材料的电池研究时期早，并且主要应用于商业化生产[1]。现在研究的硅太阳能电池主要分为单晶硅、非晶硅还有多晶硅结构的电池[2，3]。虽然硅材料的无机太阳能电池已经大批量生产，但是还存在多方面的缺点。比如，我国硅材料提纯技术不过关，需要进口高纯硅，工艺复杂，我国光伏遭受欧美印双反的主要原因也是如此。另一个制约无机太阳能电池发展的原因和硅材料本身有关，不能做成柔性电池制约了其本身的大面积生产。介于无机硅材料太阳能电池的缺点，人们将目光转向有机太阳能电池。有机太阳能电池在具有无机电池特性的同时，好具有柔软性和易加工性[4,5]。有机太阳能电池同时又分为聚合物有机太阳能电池[6-17]和有机小分子太阳能电池[18-20]。聚合物有机太阳能电池通过匀胶机将有机活性层旋涂到带有电极的基片上，然后进行铝电极的蒸镀。有机小分子太阳能电池则是通过在高真空的舱体内将有机材料蒸镀到导电基片上然后镀金属阴极。有机太阳能电池的以上制作工序使得其可以实现大批量制造，制成柔性的大面积太阳能电池。 . 1.2有机太阳能电池的历史及近况 有机太阳能电池和无机太阳能电池相比，发展的时间较晚。有机太阳能电池的核心是光伏效应。1953 年贝尔实验室制备了单晶硅无机光伏器件，其效率为 6%[21]，为以后的太阳能转化和储备事业奠定了基石。世界上第一块有机太阳能电池是由 Calvin 和Kearns 在 1958 年共同研制出来的，该电池效率和电压极低，没有收到当时科学家的重视[22]。在此后的很多年里，有机太阳能电池几乎无人问津，搁置不前。几乎没有人研究有机材料的太阳能电池。时至 1986 年才迎来了有机太阳能电池的重新崛起，这一年柯达的邓青云博士研究出了以四羧基苝的衍生物（PV）和铜酞菁（CuPc）组成的单质结膜结构的太阳能电池，可喜的是其效率达到了 1%[23]。该突破重新激发了科学家们研究有机太阳能电池的热情。但是，此种双层膜结构的电池优点明显，这也就是后来的单质结太阳能电池，其膜厚必须在 100nm 左右，这个厚度才能有效的吸收光波来进行光电转换，但是激子在活性层中一般的传播长度最长为十几纳米，这种矛盾限制了太阳能电池的发展。为了改善太阳能电池的特性，人们从活性层材料的分布出发进行了研究。1992 年，以为土耳其科学家 Sariciftci 和其团队在美国发现一个重要结论：激发态的电子能很快地注入到 C60分子中，而电子从 C60中出来再回去确慢得多[24]。1995 年 Yu 等人制备了体异质结结构的电池，使得转化效率达到 2.9%[25]。首次提出来了体异质结的构想，使得给体和受体均匀混合，激子在给体受体界面上分离，避免了激子还没有到达电极就复合的弊端。 . 第2章 有机小分子太阳能电池和不同条件下的制备 2.1 引言 随着近几年的有机太阳能电池的发展，有机小分子太阳能电池已经得到了充分发展。有机小分子太阳能电池如同聚合物太阳能电池一样也是以给体受体作为其基本结构，并在其基础上进行掺杂、缓冲层电极等方面的优化。很早前就常用的经典有机小分子太阳能电池材料（CuPc）Copper(Ⅱ) phthalocyanine 和（C60）Fullerene 分别被用作太阳能电池的给体和受体，相对于这两种材料的研究进程也相对成熟。但是由于两种材料的本身性能限制了有机小分子太阳能电池的电流和电压。本文就以 CuPc 和 C60为主要材料，以大面积高真空有机光伏电池制备系统蒸镀，测试了在不同真空度下和蒸镀温度下对于电极小分子太阳能电池的制备，选择了可以产生最高的效率的最优条件。这次基于 CuPc/C60的有机小分子太阳能电池制备，填充了我们实验室缺少小分子蒸镀实验的空白。 .. 2.2 有机小分子太阳能电池的制备 有机太阳能电池的结构可以根据活性层的结构分为单质结、异质结和混合体异质结结构。其中对于单质结有机太阳能电池而言，激子扩散长度太短，使得激子分离后容易复合，造成电流减小，效率降低。对于异质结结构的有机太阳能电池而言，给体和受体之间产生 p-n 结，然后产生电子和空穴，然后在内电场作用下向电极方向分别移动。