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蔓延至40多个国家和地区。
寨卡病毒
用于快速诊断试剂开发的NS1 和 胞膜 抗原以及抗体
经蚊子传播的寨卡病毒(ZIKV)感染,因为它与新生儿神经系统畸形相关联以及它在全
球范围内的迅速蔓延而引起世界各国的关注。在2015年5月,ZIKV首次出现在巴西并已
蔓延至40多个国家和地区。
寨卡病毒重组抗原 寨卡病毒抗体
重组抗原 单抗
• 利用昆虫细胞生产 • 适合于开发酶免和横向层析检测试剂
• 适合于开发酶免和快速检测试剂 • 小鼠体内法生产
• 检测ZIKV的IgG和IgM抗体
针对ZIKA NS1 蛋白和胞膜蛋白的单抗
NS1 蛋白 C01864M C01870M C01860M
R01636 C01865M C01887M(配对) C01861M
• NS1是一个较大的保守蛋白,它被认为含有寨卡病毒特定 C01866M C01888M(配对) C01862M
的表位 C01867M (配对) C01889M(配对) C01863M
C01868M (配对) C01890M(配对)
• 带有His标签
C01869M
ZIKV胞膜蛋白
R01635 多抗
• 序列来自于非洲株(氨基酸序列受专利保护) • 利用山羊生产
• 胞膜蛋白包括大部分病毒体表面结构,并参与病毒复制 • 适合于开发酶免和快速检测试剂
羊抗NS1蛋白
C01885G (总IgG)
• 辛酸和硫酸铵分馏
C01886G (亲和纯化)
• 通过免疫亲和纯化的抗Zika NS1 并与4B琼脂糖矩阵偶联
www.MeridianLifeS
产品使用说明
目前,急需开发可以用于在现场筛选大量样品的简便快速寨卡病毒感染诊断试剂。
现有的检测手段包括PCR检测病毒和抗体(IgM抗体/ IgG抗体)检测方法对于如何鉴别
寨卡病毒和其他黄病毒属的病毒感染仍然有待解决。此外直接针对病毒的检测(例如
PCR)仅能够在出现症状5天后检出病毒,而在此之后针对该病毒的检测则会逐渐转为阴
性。为了克服寨卡病毒检测的诊断试剂与其他黄病毒的交叉反应的问题,通常使用寨卡
病毒包膜重组抗原和NS1重组抗原。寨卡病毒IgG和IgM抗体一般对于某些病毒表位显示
出高敏感性和高特异性尤其是对于NS1抗原,它被认为是比包膜蛋白更为特定抗原表
位。寨卡病毒的生物安全等级是二级。
蛋白质结构和分子量
寨卡病毒抗原是在昆虫细胞中表达并且应具有必要的蛋白转译后修饰(例如糖基化)所需要的正确三维结构。据分析,寨卡病毒
NS1的天然构象为六聚体,类似于其他NS1蛋白质。因此,其分子量的测试可能会因为所采用的技术不同而产生不同的结果(例
如,采用尺寸排阻色谱法刻意得到更高的分子量,原因是由于低聚合体的形成)。在检验报告书对于抗原分子量的描述是通过
SDS还原法测定。
减少与登革热病毒的交叉反应
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