神经纤维瘤病的CT和MRI表现.pdfVIP

医学影像学杂志2∞8 年第 18 卷第6 期 ] Med Jmagi晤时.18 No.62鹏 神经纤维瘤病的 CT 和 MRI 表现 王琦，李俊林，王颖，张雪峰 (内蒙古自治区医院介入放射科 内蒙古呼和浩特 01∞17) 【摘 要] 目的:探讨神经纤维瘤病的口和阻U影像表现，并就二者的优劣进行比较。方法:分析17 例神经纤维瘤病的 临床特点和口、阳U 表现，并就 NFI 型与其它神经皮肤综合症、NFll 型与常见发生于桥小脑角区的肿瘤进行了鉴别。结 果:17 例神经纤维瘤病中，NFI 型6 例，NFll 型 11 例。口显示NF 不及阳U，后者能够全面准确地显示病灶分布，病变大 小、形态和信号特征以及与相邻组织结构的关系，特别是阻增强扫描能够显现伴发的颅内小病灶。结论:阳U 是目前诊 断神经纤维瘤病的最佳影像学检查方法，优于口。 【关键词] 神经纤维瘤病;体层摄影术，X 线计算机:磁共振成像 文章编号:1峭-9011(2鹏)06-0593-ω 中图分类号:R730. 262:R445. 2; R8 14.42 文献标识码:A cr and 岛四1 IIll1IlU回ati侧of neurotibromau幽 WANG Qi, U JlUl-l仇， WANG yi略， ZHANGX时-j♀喀 队归rtmenJ， olInteræntinno1 Radiology , Inner Mo鸣。00 Alωnomoω Re.♂on n.ω1pital ， HI础hωt 01∞17 ， P.R. Chi阳 [Abstract Objective: To study 耻口叫阳U features of neurofibromat明s(NF) ， wi也出eir advantage and defect were com归red. Methods:古时 study included 17 patients of neurofibromatosis ，让览 clinic features , cr and MRI findings were 缸uùy挺过陀位四萨划vely. NF type 1wi血。由.er neur∞ut臼eous s严由ome， NF type II wi由 usual 优rebellopontine angle twnors were ∞m归red. Results: Neurofibro- mat，田isw面也und in NFI (n=6) and NFll (n= 11) ,MRI could well demons国te 出e dis创buti锢， the size , the shape and the si伊al characteristics of neurofibromat田is. Conclusion: 阳Uc削k ∞，nsidered 田 first choice of study in dia伊凶ing of neurofibromatosis , it is su严rior to cr. [Key words Neurofibromatosis; Tom明phy， X-my computed; Ma伊etic resonan优 m唔ng 无家族发病史。盯E 型中，男 4 例，女 7 例;年龄 18 神经纤维瘤病(neurofibron剧创is ，盯)为常染色 体显性遗传性疾病，属神经皮肤综合征疾患之 -55 岁，平均 39.6 岁。病史 1 个月 -20 年，临床表 一[1.4-9.11) 。其主要表现为颅神经或周围神经多发 现单、双侧听力减退伴走路不稳4 例，头痛 3 例，双 眼视力下降、斜视、颈部神经销瘤和右额叶脑胶质瘤 性神经纤维瘤，同时可伴发脑(脊)膜瘤、颅内错构瘤 术后复查脑