窦洁《免疫学》第15章 免疫应答.pptVIP

表 低带耐受和高带耐受的主要特征 低带耐受 高带耐受 诱生抗原 小剂量TD抗原 大剂量TD或TI抗原 参与细胞 T细胞 T和B细胞 产生速度 快，1天 慢，8～15天 持续时间 长,120～135天 短，40～50天 免疫耐受形成的因素 (一)抗原方面 1.抗原的性质 (1)结构简单、分子小、亲缘关系近 ? 易诱 发免疫耐受，如血清蛋白、多糖和脂多糖。 (2)表位不同 鸡卵溶菌酶(天然,含N端表位)? 诱导Ts细 胞活化 ? 致免疫耐受； 鸡卵溶菌酶（去除N端3个氨基酸）? 诱导Th 细胞活化 ? 辅助B细胞产生Ab。 2.抗原的剂量 小剂量TD-Ag ? T细胞耐受 大剂量TD-Ag和TI-Ag ? T细胞和B细胞耐受 免疫耐受形成细胞学基础 3.抗原注射的途径 诱导耐受: 经鼻内、口服、静脉注射 腹腔注射 皮下及肌肉注射。 4.抗原在体内的持续时间 抗原持续刺激 ? 免疫耐受； 抗原消失 ? 免疫耐受逐渐消退。 5.是否添加佐剂 抗原不加佐剂易致耐受，添加佐剂则易诱导免疫应答。 （二）机体方面的因素 1.免疫系统的成熟程度 抗原 ? 胚胎期或新生期 ?易诱导免疫耐受； 抗原 ? 成年期 ? 不易诱导免疫耐受。 2. 动物的种属和品系 不同种属： 大鼠和小鼠：胚胎期和新生期易建立免疫耐受； 家兔、有蹄类和灵长类：胚胎期可诱导免疫耐受。 同一种属不同品系： HGG(0.1mg)? C57BL/6小鼠 ? 产生耐受性； HGG(1.0mg)? A/J小鼠 ? 产生耐受性； HGG(10mg)? BALB/c小鼠 ? 产生耐受性。 免疫耐受的研究意义 一、免疫耐受的建立 生理性免疫耐受 保护机体不受损害 病理性免疫耐受 导致感染、肿瘤 人为诱导免疫耐受 排斥反应防治等疾病 二、 打破免疫耐受 打破生理性耐受 超敏反应 打破病原体、肿瘤耐受 控制疾病 第五节 免 疫 调 节 免疫调节（immune regulation）概念： 是指在免疫应答过程中，免疫系统内部细胞间，细胞与免疫分子间以及免疫系统与神经内分泌系统间相互作用，从而构成一个相互协助又相互制约的网络结构，使免疫应答维持在合适的强度以保证机体内环境的稳定。 免疫调节的因素 1、免疫系统的自身调节 遗传基因的调控 抗原的调节 抗体的调节 免疫复合物的调节 免疫细胞的调节  细胞因子的调节 膜免疫受体的调节 细胞凋亡的调节 2、神经内分泌系统的调节 ? 抗原对免疫应答的调节 （一）抗原特性对免疫应答的影响 1、 化学特性 ：蛋白质抗原 —可诱导B1 和B2细胞及T细胞介导 的免疫应答。多糖脂类抗原—非MHC 限制性T细 胞应答，B1细胞应答。 2、 抗原剂量 ：大或小剂量 --------免疫耐受 适中剂量 ----------免疫应答 大剂量+佐剂/IL-2---------免疫应答 3、抗原进入方式：免疫原性：皮内/皮下肌注 腹腔注射静脉 注射口服 （二）抗原之间的竞争性抑制 1、APC递呈先进入的抗原，妨碍对后进入的抗原的递呈 2、Th被先进入的抗原激活后产生细胞因子，抑制后进入的抗原 反应 ? 免疫细胞对免疫应答的调节 （一）APC的调节作用 （二）T细胞网络平衡 1、Th1/Th2平衡与Th3的调节作用 2、Tc1/Tc2平衡 3、NK1.1+T 与γδT细胞对Th1/Th2分