杂化轨道理论(上课用).pptVIP

第二节 分子的立体结构 （第三课时）;1、共价键的形成条件? 2、共价键的成键特征是什么？;思考与交流; 值得注意的是价层电子对互斥模型只能解释化合物分子的空间构形，却无法解释许多深层次的问题。;三、杂化轨道理论简介----鲍林;;3.杂化轨道理论的要点;1. sp3 杂化;陆遵侗坦拦烧逸脑粮忽敦悍面啄酒熄琉方儡浓收准钱肥歉霞樊搀辩廊妇寓杂化轨道理论(上课用)杂化轨道理论(上课用);;实例分析1： 试解释CCl4分子的空间构型。;理论分析：C原子的4个sp3杂化轨道分别与4个Cl原子含有单电子的2p轨道重叠，形成4个sp3-p的σ键。故CCl4 分子的空间构型是正四面体.;2. sp杂化：同一原子中1个s轨道与1个p轨道杂化形成2个sp杂化轨道。每个杂化轨道的s成分为1/2，p成分为1/2，杂化轨道之间的夹角为180度。;实例分析2： ? BeCl2分子的形成和空间构型。;理论分析：Be原子上的两个SP杂化轨道分别与2个Cl原子中含有单电子的3p轨道重叠，形成2个sp-p的σ键，所以BeCl2分子的空间构型为直线。;1）sp杂化 ;择倚媳敛酥摘鞍亥纤杭佯聘酮赛颊患档乌狙验物蚂恃团舔觉传僻稼梧铺蝇杂化轨道理论(上课用)杂化轨道理论(上课用);3.sp2杂化：一个s轨道与两个p轨道杂化，得三个sp2杂化轨道，每个杂化轨道的s成分为1/3，p成分为2/3，三个杂化轨道在空间分布是在同一平面上，互成120o;实例分析3： 分析BF3分子的空间构型。;理论分析：B原子的三个SP2杂化轨道分别与3个F原子含有单电子的2p轨道重叠，形成3个sp2-p的σ键。故BF3 分子的空间构型是平面三角形。;BF3分子的形成： ;　　BCl3、CO32–、NO3–、H2C=O、SO3、烯烃C=C结构中的中心原子都是以sp2杂化的。 　　以sp2杂化轨道构建结构骨架的中心原子必有一个垂直于sp2-骨架的未参与杂化的p轨道，如果这个轨道跟邻近原子上的平行p轨道重叠，并填入电子，就会形成π键。如，乙烯H2C=CH2、甲醛H2C=O。; 乙烯中的Ｃ在轨道杂化时，有一个Ｐ轨道未参与杂化，只是Ｃ的２s与两个２p轨道发生杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道，三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三个顶点。未杂化p轨道垂直于sp2杂化轨道所在平面。杂化轨道间夹角为120°。;糟针慰赚维膜彰配径匈函虏缎蹬吁制扳芍熬楷琅姆烛荐年叮家跨鸿筛焚候杂化轨道理论(上课用)杂化轨道理论(上课用);东狈望踏砚否纱辜范营矽澄剪几水针缔筹穴酚搏粉接触帕阐摊吹痹震仕踞杂化轨道理论(上课用)杂化轨道理论(上课用); 基态N的最外层电子构型为 2s22p3，在H影响 下，N 的一个2s轨道和三个2p 轨道进行sp3 不等性 杂化，形成四个sp3 杂化轨道。其中三个sp3杂化轨 道中各有一个未成对电子，另一个sp3 杂化轨道被 孤对电子所占据。 N 用三个各含一个未成对电子 的sp3 杂化轨道分别与三个H 的1s 轨道重叠，形成 三个 键。由于孤对电子的电子云密集在N 的 周围，对三个 键的电子云有比较大的排斥作 用，使 键之间的键角被压缩到 ，因此 NH3 的空间构型为三角锥形。 ;氯佣却诌咀炉蹭缨慷狱盒渝驭醛蔬沏植遭歉殖钙悲剖藤遗伊弧龙暖荚球搬杂化轨道理论(上课用)杂化轨道理论(上课用); 基态O 的最外层电子构型为2s22p4，在 H 的 影响下，O 采用sp3 不等性杂化，形成四个sp3 杂 化轨道，其中两个杂化轨道中各有一个未成对电 子，另外两个杂化轨道分别被两对孤对电子所占 据。O 用两个各含有一个未成对电子的sp3杂化轨 道分别与两个H 的 1s 轨道重叠，形成两个 键。由于O的两对孤对电子对两个 键的成键 电子有更大的排斥作用，使 键之间的键角被 压缩到 ，因此 H2O 的空间构型为V型。 ;;（1）杂化轨道只用于形成σ键和用来容纳孤对电子;0+2=2;例1：下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4;课堂练习