妥泰抗癫痫临床疗效观察.docVIP

妥泰抗癫痫临床疗效观察【摘要】 目的 研究妥泰单药或联用其他抗癫痫药的临床疗效。方法 将我院2009年经确诊为癫痫的43例患者按照不同病程(35 kg)口服剂量分别从6.25、12.5、25 mg/d开始每周分别增加6.25、12.5、25 mg/d,加量至第8周后维持用药。均分早、晚2次服用。43例治疗稳定期观察时间均为20周。均于用药前和加量期末(8周后)监测血压、脉搏、呼吸、体重、尿常规,肝、肾功能,脑电图。 1.4 治疗及不良反应判定 疗效判定标准:以治疗前8周患者的痫性发作频度作基线,与妥泰治疗后8周发作频度进行比较。完全控制:痫性发作频度减少100%;显效:减少75%~99%:有效:减少50%~74%:无效:减少低于50%。不良反应判定标准:轻度:症状轻微,无需处理;中度:症状明显,需给予对症处理或减缓加药速度;重度:症状突出,患者不能耐受,需减量或停药。 2 结果 2.1 发作类型与疗效 妥泰治疗SPS、CPS、sGTCS和GTCS四种癫痫的总有效率分别为100%、90.5%、92%、91.7%,各组之间相比较,无显著性差异(P0.05)。 2.2 病程与疗效 病程在1年之内者疗效最佳,总有效率达88.2%,完全控制率为82.4%;病程在1~5年之间者总有效率为85.7%,完全控制率为81.0%;病程在5年以上者总有效率为80.0%,完全控制率