- 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
袋泡茶中蒽醌甙类含量测定蒽醌甙类是许多中草药如大黄、何首乌、决明子、番泻叶等的有效成分,具有泻下、抗菌、抗癌活性等多方面的生理活性,因而可制成具有保健作用的茶饮料。我们用热水提取、酸水解、比色分析,测定袋泡茶中蒽醌甙类的含量,该方法简单,便于操作,准碓度为95%(n=3,精密度RD为3.8%(n=4,最低检出浓度为2.5mg/100g。
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂检测所用仪器有721型分光光度计、电热恒温水浴锅;试剂有无水乙醚(AR、1∶1盐酸、10%氢氧化钠溶液、4%氨水、混合碱溶液(10%氢氧化钠溶液与4%氨水等量混合、1.8-二羟基蒽醌标准对照品(中国药品生物制品检定所。
1.2 方法
1.2.1 标准曲线的制备 准确称取标准对照品约0.0040g,用混合碱溶液溶解并定容至25.0ml,制成标准溶液,计算出标准溶液的浓度(mg/ml。准确吸取标准溶液0.1ml、 0.2ml、 ?0.4ml、 0.6ml、 0.8ml、 1.0ml、2.0ml,用混合碱液定容至?25.0ml,于525nm处测出吸光值,求出吸光值与标准液的毫克数之间的直线回归方程。
1.2.2 样品处理 称取均匀样品约0.3500g(W,加入50ml水于100℃水浴内回流30min,趁热把水液经棉花(棉花预先用少量水湿润过滤入100ml有盖量筒内,残渣加入40ml水重复回流30min,合并滤液,稍冷,用水定容至100ml。准确移取样品提取液50ml,加入1∶1盐酸液3滴(使溶液成酸性,于100℃水浴内回流15 min,冷却,水解液移入分液漏斗内,加入30ml无水乙醚,振摇50次,静止分层,放出下层水液,乙醚层通过分液漏斗上口仔细地移入另一分液漏斗内,水液移入原分液漏斗内继用无水乙醚20ml、20ml、15ml萃取,直至乙醚层无色,合并乙醚层。乙醚层加入10ml、10ml、10ml碱性混合液萃取,直至混合液无色,合并碱性混合萃取液,并用碱性混合液定容至50.0ml。
1.3 测定样品的碱性混合萃取液于525mn处测出其吸光值,由标准曲线求出样品吸光值相应的萃取液中含量A(mg。=0.4A×/W;):试样中蒽醌甙类(以1.8-二羟基蒽醌计,g/100g;A):测得的吸光值相当标准的含量(mg);W):称取试样的量(g);0.4为换算系数。
2 结果
2.1 精密度试验精密度试验平均测出值为0.30%, =0.0115%, 重现性(RD)=3.8%(表1)。
表1精密度实验结果
2.2 准确度试验
准确度试验平均回收率为95%(表2)。
表2准确度试验结果
2.3 最低检出量试验标准浓度0.00828mg重复5次测得吸光值平均值为?0.019;检出限=0.00828×0.01/0.019=0.00436(mg;最低检出浓度=0.00436×2×100/0.35×1000=2.5(mg/100g。
3 讨论
蒽醌甙类在冷水中溶解度较小,易溶于热水,故本法采用100℃水浴提取蒽醌甙类。蒽醌甙类在酸性水溶液中经加热能水解,产生游离的蒽醌甙类。故本法对水提取液进行酸化处理后再进行加热水解。酸解生成的蒽醌甙类能被有机溶剂提出,故本法用无水乙醚提出酸液中的蒽醌甙类。本法利用蒽醌甙类在碱性溶液中产生樱红色反应,生成红色溶液不溶于有机溶剂故能与乙醚分离, 生成的红色溶液颜色深浅与蒽醌甙类的量成正比,故能定量。本法测定袋泡茶中蒽醌甙类含量,回收率为95%, RD为3.8%,最低检出浓度为2.5mg/100g,方法简单,便于操作。
4 参考文献
[1]肖崇原.中药化学[M].上海):上海科技出版社,1997.
[2]中国医学科学院药物研究所. 中草药有效成分的研究[M]. 北京):人民卫生出版社,1972.236~239.
注:本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文
1
您可能关注的文档
最近下载
- 配电箱采购合同协议书范本详细(2025年).docx VIP
- 部编版语文写字表六年级上册字帖.pdf VIP
- (高清版)B/T 24421.1-2023 服务业组织标准化工作指南 第1部分:总则.pdf VIP
- 2022年洛阳理工学院教师招聘笔试试题及答案解析.docx VIP
- 城市停车设施规划导则.docx VIP
- 天然气发电厂-燃气-蒸汽联合循环发电机组PPT课件.pptx VIP
- 《《中文核心期刊目录(2017年版)》》.doc VIP
- 基孔肯雅热防控技术指南(2025年版)测试题及参考答案.docx VIP
- 工程测量技术 电子水准仪 电子水准仪.ppt VIP
- 党支部贯彻落实八项规定扎实推进作风建设工作专题党课ppt课件.pptx VIP
文档评论(0)