免疫放射分析.DOC

第九章 核分析技术 核物理基础研究的深入发展，积累了大量的核数据，同时也发展了一系列核技术和方法。核分析技术就是根据射线与物质中的原子及原子核的相互作用及运动规律，利用核探测分析手段，将射线与物质相互作用过程中引起的作用效应、次级效应探测后用于研究物质结构，元素组成和空间分布。））γ射线活化分析等三类。 进行活化分析需要有辐射源装置、高分辨率的辐射探测仪器和数据分析系统等。如果活化分析单纯用仪器进行，样品不被破坏，称作非破坏性活化分析或仪器活化分析；用化学方法配合仪器进行的活化分析，样品的结构受到化学作用而改变，称作破坏性活化分析或放射化学活化分析。非破坏性多元素活化分析是活化分析的发展趋势。 中子活化分析是使样品的待测元素与中子（通常为核反应堆的热中子）发生核反应、通过测量产生的射线强度计算待测元素含量的分析方法。中子活化分析中根据反应道的性质，可以选用中子来自于反应堆的热中子（reactor neutron activation analysis RNAA）或加速器提供的快中子（fast neutron activation analysis FNAA）. 活化分析的主要优点是： 1．灵敏度高，对大部分元素的探测极限在10-9 g左右，可以实现样品中微量元素和超微量元素的分析。 2．以实现无损分析，许多样品（如珍贵文物）非常稀奇，分析过程中不许有损伤，活化分析可以实现这一目标。 3．在活化过程中，往往有多种元素被激发，可同时测定一个样品中的几种至几十种元素。 4．可分析的元素很多，除部分轻元素和重元素外，元素周期表中几乎所有的元素都可用活化分析法测定。5利用计算机数据采集和分析系统，易于实现自动分析，快速检测分析。 活化分析也存在一些不足，如不能测定化合物的量和分子结构；操作时放射性水平比通常放射性示踪法应用高；设备昂贵；某些分析耗时较长。但是，近年来人们针对上述缺点开发出小型、实用、经济的放射源，如小型中子发生器、小型医用加速器、高通量同位素中子源等，完善计算机的应用及软件开发，为活化分析技术的推广应用提供了条件。 二、基 本 原 理 活化分析是用具有一定能量和流强的中子、带电粒子（质子、氘核、α粒子等）或高能γ光子轰击样品，使待测元素发生核反应，测定核反应生成的放射性核素衰变时发生的缓发辐射或核反应时瞬发辐射的分析方法。通过测定射线能量和半衰期进行定性鉴定；测定射线活度进行定量分析。当样品放入反应堆辐照时，待测元素受到热中子的轰击，使它从稳定的原子核变成放射性的原子核，通过衰变，放射性的原子核变成其它稳定的核素。在这一过程中，原子核将放射出β射线和γ射线，用探测器测定γ射线的能量和强度就可以进行定量分析。如核反应过程：，反映产物 是放射性核素，具有β放射 性，它的半衰期为26.32小时。通过测定衰变放出的β射线的能量和强度就可以反推出的含量。 当含有待测元素的样品受到粒子束（例如热中子束）照射时，部分待测核素转变成放射性核素，并且立刻发生衰变，整个反应过程可用下式举例说明： 这样稳定性核（A1）俘获中子（截面为σ1）而被活化，转变成放射性核素（A2），并按一定的半衰期进行衰变（衰变常数λ2）为稳定核素（A3）。 A1形成A2的速率取决于三个因素：中子通量密度φ（n·cm-2·s-1）、俘获中子（活化反应）的截面σ1和单位面积上靶原子核A1的数量N1。A2的核数量N2在单位时间内的净变化是由A1生成A2的核数减去A2衰变掉的核数。 (9.2) 在活化分析中，照射后一般并不立即测量放射性，而是让放射性样品“冷却（Cool）”一段时间，即衰变一段时间后再测量。通过上式运算，并设定t＝0时N2=0，经过照射时间L和冷却时间L2以后A2放射性活度的计算公式为由于单位时间发生核反应的A1核数与A1核总数相比很少，在实验期间可视作不变量，故有 (9.3) (9.4) 放射性核素A2的生长和衰变与半衰期的关系见图9-1。 若已知φ、σ1、λ2，实验测得t和A2即可算出N1。上述绝对测量法的描述主要是说明活化分析的基本原理。实际工作中，φ和σ1不易测得很精确，A2的绝对值也因几何因子、反散射等因素的影响而不易测准，生物医学实验中用得较少。一般采用相对测量法。相对测量法的要点将在本节最后叙述。 活化分析对所测核素有以下基本要求： 必须具有足够大的反应截面，这样活化分析中产生的放射性核素的产额比较大， 所生成的放射性核素必须具有足够长的半衰期， 放射性核素释放出的射线或粒子必须易于测量。 三、活化分析应用的核反应和照射源 （一）应用的核反应 不同照射粒子引起的核反应不同。根据照