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同分异构体的书写及判断

同分异构体的书写及判断方法 一. 书写同分异构体的一个基本策略 1.判类别:据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。 写碳链:据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”, 3.移官位:一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体,然后在各余碳链上依次移动官能团的位置,有两个或两个以上的官能团时,先上一个官能团,依次上第二个官能团,依次类推。 氢饱和:按“碳四键”的原理,碳原子剩余的价键用氢原按“类 二.确定同分异构体的基本技巧 转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构,找清关系即找出取代氢 2.对称技巧—适于已知有机物结构简式,确定取代产物的同分异构体种数,判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时,物与像的关系)。 同分异构体的基本.有序分析法主链上有4个碳原子的某烷烃,有两种同分异构体,含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有 A.2种 B.3种 C.4种 D。种 根据烷烃同分异构体的书写方法可推断,主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数分别为:一个甲基(1种);两个甲基(2种);三个甲基(1种);四个甲基(1种)。所以符合此条件的烷烃的碳原子数为6个。故含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃有: 共4种。C项。 (1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类 (2)碳链异构可采用“减链法” ,此法可概括为“两注(短不过三),支链由(但不到端),排布由对到邻(对、邻…)。 (3)苯的同系物的同分异构体的判断技巧主要把握以下两个方面。①烷基的类别与个数,即碳链异构。②烷基在苯环上的位次,即位置异构:如果是一个侧链,不存在位置异构;两个侧链存在邻、间、对三种位置异构;三个相同侧链存在连、偏、均三种位置异构。 .等效氢法H10苯的同系物在苯环上的一硝基取代物的同分异构体判断有机物发生取代反应后生成同分异构体数目,可采用“等效氢法”,即找出该有机物分子中有多少种“等效原子”,共计9种。又例如: 3.排列组合法 依据:烃分子中若有n个氢原子,其中m个氢原子被取代的产物数目与( n -m)个氢原被同一原子或原子团取代 例题4 已知萘的n溴代物和m溴代物的种数相等,则n与 m(m≠n)的关系是A.m+n6 B.m+n=4 C.m+ n 8 D.无法确定……六溴代物有10种、七溴代物有2种,再利用数学的不完全归纳法才发现同分异构体数目相等时的m与n的定量关系:1+7=8,2+6=8,……m+n=8,用了好长时间才确定答案为C。也有部分同学因为书写或判断同分异构体的复杂性,不到终点就放弃作答。 聪明的同学会见机行事,变“正面强攻”为“侧面出击”,迅速转换思维的角度和思考的方向。正确的思路是:从萘的分子式C10H8出发,从分子中取代a个H原子(C10H8-aBrn)与取代8-a个H原子(C10HnBr8-a)的同分异构体数目应该是相等的,因为对C10H8-aBra若观察的是个Br的位置,而对C10HnBr8-a则转化为观察a个H的位置关系了。 从数学角度思维可使用排列组合的方法:C8a=C88-a(因为Cmn=Cmm-n)解题思维策略对完成条件向结果转化和实现解题起着关键性的作用。策略性错误主要是指解题方向上的偏差,造成思维受阻或解题过程中走了弯路费时费事,.基异构规律法 能和金属钠反应,分子组成为C4 H100的同分异构体有 ( ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 解析 思维模式:烷 烷基 烷的一元取代物 C3H89 (1种) -C3H7 (2种) 2种 C4H10 (2种) -C4H9 (4种) 4种 C5H12 (3种) -C5H11(8种) 8种 注意:烷基的种类数是对应的烷的所有同分异构体分子中的所有等效H原子的加和。当丁基与任何原子或原子团连接时都会因丁基的不同产生4种结构。因此,分子式为C4H9Cl的卤代烃、分子式为C4Hl0O的醇、分子式为C5Hl0O的醛、分子式为 C5Hl0O2的羧酸及分子式为C10H14且只有一个侧链的芳香烃都有4种同分异构体。能与钠反应且分子式为C4Hl0O的4种。故答案为A项。 H9丁基有4种异构体,①问饱

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