间接电合成芳香醛反应机理的研究-石家庄学院.PDF

第 卷第 期 石家庄师范专科学校学报 ， 1 1 KTU1 ^T71 3SS, 年 月 AA _T‘6\;U Ta XZ[b[;cZ‘;\d e+;DZ+6: *TUU+d+ ^Tf73JJ, 间接电合成芳香醛反应机理的研究 A 3 A ( ( 胡瑞省 李健飞 ，张元静 顾登平 刘 欣 W W W （ 石家庄学院化学系，河北 石家庄 ；石家庄学院教务处，河北 石家庄 ； A7 J=JJ(= 37 J=JJ(= (7河北师范大学 化学学院，河北 石家庄 J=JJA1 ） 摘 要：利用红外光谱 研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理，结果 ?@) ,- ,- 证明：在 与对取代甲苯的氧化反应中，苯环上甲基被 氧化的难易受苯环上对位取代基的 *+ *+ 影响7对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇，再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基 苯甲酸，第一个电子传递步骤为控制步骤；对溴甲苯先氧化成对溴苯甲醇，再氧化成对溴苯甲 醛，后者为控制步骤7 关键词：对甲氧基苯甲醛；对溴苯甲醛；芳香醛；反应机理；间接电合成 中图分类号 文献标识码： 文章编号： （ ） 413(7=1 H AJJYI1AYY 3JJ, J1IJJAYIJ, 芳香醛是合成医药、农药、香料、燃料、感光材料、液晶材料等具有高附加值精细化学品的中间体 目前 ! 芳香醛的工业生产方法主要有水解法和甲基氧化法，这些方法有的在生产中使用过量卤素、重金属盐及一 些有害化学品使生产条件恶化；有的生产条件苛刻，三废排放量大，严重污染环境；有的副反应多，产品纯 度低；有的设备投资较高，限制了其发展! #$ %’() 为此，我们采用间接电氧化法，选取*+,-.*+(-为氧化还原媒 ,- 质，用电氧化生成的 将对取代甲苯氧化成产物对取代苯甲醛： *+ /!0!* 2 !*2 - ,*+,- - 2 4 ! /!0!* 2 !*24 - ,*+(- - ,2- 1 , ( 3 1 , (- 其中 表示 或 ，反应生成的 返回电解槽中重新电氧化 0 *2 4 56