2012年一季度报告.PDFVIP

2012 年一季度报告 华宝兴业基金研究部 目 录 一、政策动态 主要目标 产业规模平稳较快增长；确保基本药物供应；技术创新能力增强；质量安全上水平；产业集中 度提高；国际竞争力提升；节能减排取得成效。工业总产值年均增长20%，工业增加值年均增长 16%。基本药物生产规模不断扩大，集约化水平明显提高，有效满足临床需求。全国药品生产100% 符合新版 GMP 要求，药品质量管理水平显著提高。 抓住国内外医药需求快速增长和全球市场结构调整的重大机遇，落实培育和发展战略性新兴产 业的总体要求，大力发展生物技术药物、化学药新品种、现代中药、先进医疗器械、新型药用辅料 包装材料和制药设备，加快推进各领域新技术的开发和应用，促进医药工业转型升级和快速发展。 在生物技术药物方面，紧跟世界生物技术发展前沿，结合国内疾病防治需要，加快发展人源化/人 源单克隆抗体药物、疫苗、基因工程蛋白质及多肽药物，积极开展核酸药物、基因治疗药物、干细 胞等细胞治疗产品的研究，突破生物技术药物产业化的技术瓶颈，开发自主知识产权产品，抢占世 界生物技术药物制高点。 简评 “十二五”时期，我国医药工业面临的国际国内环境总体有利，是调整结构转型升级的关键时 期，但影响发展的不确定因素增多，机遇和挑战并存。 主要目标 到2015 年，初步建立医疗器械研发创新链，医疗器械产业技术创新能力显著提升；突破一批 共性关键技术和核心部件，重点开发一批具有自主知识产权的、高性能、高品质、低成本和主要依 赖进口的基本医疗器械产品，满足我国基层医疗卫生体系建设需要和临床常规诊疗需求；进一步完 善科技创新和产业发展的政策环境，培育一批创新品牌，大幅提高产业竞争力，医疗器械科技产业 发展实现快速跨越。 （1）技术目标：突破20-30 项关键技术和核心部件，形成核心专利200 项；在若干前沿技术 领域取得重要突破，并形成产业优势。 （2）产品目标：创制50-80 项临床急需的新型预防、诊断、治疗、康复、急救医疗器械产品， 重点开发需求量大、应用面广以及主要依赖进口的基础装备和医用材料，积极发展慢病筛查、微创 诊疗、再生修复、数字医疗、康复护理等新型医疗器械产品。 （3）产业目标：重点支持10-15 家大型医疗器械企业集团，扶持40-50 家创新型高技术企业， 建立8-10 个医疗器械科技产业基地和 10 个国家级创新医疗器械产品示范应用基地，完善产业链 条，优化产业结构，提高市场占有率，显著提升医疗器械产业的国际竞争力。 （4）能力目标：大幅提升我国医疗器械创新和产业化能力，培育和引进一批学科带头人和创 新团队，建立20-30 个技术研发平台，新建 10 个国家工程技术研究中心和国家重点实验室，完善 我国医疗器械标准、测试和评价体系，发挥产业技术创新战略联盟的作用，推动产学研医深度结合， 切实保障我国医疗器械产业的可持续发展。 在 1 月 10 日举行的2012 年全国中医药工作会议上，卫生部副部长、国家中医药管理局局长 王国强表示，中医药法草案已通过卫生部审议并上报国务院，这意味着中国中医药发展在被纳入法 制化、规范化轨道上迈出重要一步。 中医药立法被认为对扶持中医药发展有重要作用，中国从2004 年重启中医药立法工作，并将 其纳入国家立法日程。王国强介绍说，中医药法草案在突出中医药特色、发挥中医药作用、加强中 医药传承、鼓励中医药创新、以及促进中医药协调发展等方面做出相应制度安排。今后还将进一步 加快推动中医药立法进程，学习其他国家和地区传统医药立法经验，为中医药立法提供借鉴，力争 中医药法早日出台。 近年来，中国不断加大对中医药的投入力度。201 1 年中央财政投入近60 亿元，支持全国近 2000 所包括民族医院在内的基层中医院建设。 在第三届中国经济前瞻论坛之“生物制药与国民健康”分论坛上，卫生部部长陈竺表示，“十 二五”期间我国血液制品供应量力争比“十一五”末增加一倍，国家还将加强产业血液制品扶持力 度，研究出台血液制品纳入国家基本药物目录等一系列的支持性政策。 近20 年来，国家不断加强血液制品法制化、规范化监管，建立了完善的单采血浆站和血液制 品的质量监管制度。同时，随着我国医疗保障覆盖范围不断扩大，保障水平不断提高，临床诊疗技 术不断进步，医疗服务量迅速增长，临床血液制品需求量持续增长。然而，目前血液制品