北大古生物摘要.docVIP

摘要 在晚古生代陆地植物多样化的各种形态类型从微小的无叶的草本形式树。叶子的形状是植物功能和结构多样性的一个关键因素但相对很少有人知道大陆的绿化叶形态的节奏和模式多样化与维管植物多样性及其相关和非生物的变化在这里,我们使用来自中国南方古生代维管植物的广泛记录探索早期陆生植物的形态演化模型。我们的研究结果表明,维管植物叶差异和多样性是解耦的,和他们在不同选择性的机制华南两个关键阶段进化的维管植物的叶子可以。在第一阶段欧美研究比较表明，华南植物在几个方面是独特的。这样比更早叶形态特征;差异;多样性;维管植物;花卉;古生代1。介绍 维管植物的起源和多样化是一个关键事件,生命从水中(Kenrick and Crane, 1997; Vecoli et al.,2010; Kenrick et al., 2012). 最早的维管植物宏观化石以追溯到泥盆世期, 分布广、分类群多样性低简单的形态组织(Edwards et al., 1992; Gensel, 2008).。据推测，整个古生代古生界维管植物多样性的增加括脉管系统复杂性的增加，单轴的茎分枝次生生长，孢子囊形成集群、树叶和孢子异型(Niklas et al., 1983; Knoll et al., 1984; Niklas, 1988)(Bateman et al., 1998; Hao and Xue, 2013a)。结果，早泥盆世植物群迅速取代石松植物的森林，原裸子植物、蕨类植物(Stein et al., 2007, 2012;Meyer-Berthaud et al., 2010; Decombeix et al., 2011; Cleal and Cascales-Mi?ana, 2014)。并且截至古生代底 高度多元化的区系社已(DiMichele et al., 1992, 2005; Bateman et al., 1998)。 最早记录维管束植物没有叶子(Edwards et al., 1992; Gensel, 2008),已知最早的叶片结构非常简单(Hao et al., 2003)在马来西亚林吉特180的历史维管植物进化异常丰富的叶的形状和大小(Li et al., 1995; Taylor et al., 2009)这种多样性证明了这一组的成功(超过25.5万种现存；Beck, 2010)作为主要的维管束植物光合器官，更广泛，对形成陆地食物链，生态系统和生物地球化学(Beerling et al., 2001; Beerling, 2005; Rowe and Speck, 2005)。因此，叶的研究被发现可以广泛应用于古气候和古环境的重建(Spicer, 1989; Uhl and Mosbrugger, 1999).。 内部(生物)和外部(非生物)因素都被用来解释古生代叶的多样性一项基于从北美和欧洲的古生代植物群研究(Boyce and Knoll, 2002)认为叶差距(=形态多样性)在石炭统中期(纳穆尔阶)但维管植物分类群多样性影响叶片形态学研究的范围(Boyce, 2005a)。这些发现使得一些研究者(Boyce and Knoll, 2002) 推测由石炭世中维管植物已经了他们发展新型叶片性状的此后，多样性和差异成为解耦large laminate leaves）在的外观变化被认为与大气中二氧化碳含量的急剧减少有关(Beerling et al., 2001; Osborne et.al., 2004; Beerling, 2005). 在这种情况下，如此低的水平将促进叶片气孔密度增加这些利率必须维持叶表面温度(Beerling et al.,2001)西方欧美大陆的石炭-二叠系维管束植物对大气CO2的变化通过发展新的机构计划在特殊时期多样化作了(Monta?ez et al., 2007)。然而，关于全球多样性和差异是否解耦在晚古生代维管束植物演化的关键阶段维管植物多样化是否引发了由非生物因素驱动的外观新的叶片性状在本文中，我们基于来自华南的古生代记录和取样记录(Figs. S1, 6A; Datasets S1-S3) (Gu and Zhi, 1974; Li et al., 1995; Wu, 1995;Xiong and Q Wang, 2011; Hao and Xue, 2013a; Xiong et al., 2013).探索新的维管束植物化石物种的数据库(sensu Cleal and Thomas, 2010a, b)华南是古生代维管束植物一个重要的和传播中心(Hao and Xue, 2013a;Xue and Hao, 2014).四大古生代植物区系的领域之一华夏在石炭纪和二叠纪期间，在华南广泛的代表性(L