中介素1-53对肺缺血再灌注损伤大鼠肺组织PPAR-γ表达影响.doc

中介素1-53对肺缺血再灌注损伤大鼠肺组织PPAR-γ表达影响[摘要] 目的 观察中介素1-53对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)肺组织过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)的影响。方法 将健康Wistar 大鼠54 只随机分为手术对照组(C组)、缺血再灌注组(IR组)、中介素干预组(D组)。每组分别在缺血45min、再灌注60min、120 min 3个时点处死6 只大鼠,观察肺组织病理形态变化,观察各组肺湿干质量比值(W/D)、CINC-1含量、PPAR-γmRNA、PPAR-γ蛋白的改变。结果 与IR组比较,中介素1-53预处理能够明显升高PPAR- γmRNA(P 1.4.2 免疫组化法测肺组织PPAR-γ采用免疫组织化学染色(SP)法检测大鼠肺组织PPAR-γ蛋白的表达。应用图像分析系统进行分析图像分析,以平均光密度值(IOD)表示。 1.4.3肺组织匀浆CINC-1含量冷冻肺组织称重后,使用PBS(pH=7.4)缓冲液制成10%匀浆,离心,留取上清液,按照ELISA试剂盒说明书测定CINC-1含量。 1.4.4肺组织W/D比值测定取1g右肺中叶组织用分析天平称重为湿质量,置于70℃电热恒温干燥箱中烤48h后称重为干质量,湿质量与干质量之比即为W/D。 1.4.5病理检查取右肺中叶约1cm×1cm×1cm 大小组织块,用10%甲醛固定,予以常规石蜡包埋、切片,苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察肺组织病理学变化。 1.5统计学处理 计数资料以均数±标准差(χ±s)表示,采用SPSS16.0统计软件进行多组资料的方差分析,各时点组间多重比较采用最小显著差法,P [3] Yang JH,J ia YX,Tang CS,et al. Effects of intermedin1-53 oncardiac function and ischemia/reperfusion injury in isolated rathearts[J]. Biochem ical Biophysical Research Communications,2005,327:713-719. [4] 陈斌,石洪波,张雪军,等. Intermedin 预处理对大鼠肾缺血离体再灌注损伤的保护作用[J]. 临床泌尿外科杂志,2008,23(5):38. [5] Eppinger MJ,Ward PA,Jones ML,et al. Disparate effects of nitric oxide on lung ischemia reperfusion injury[J]. Ann Thorac Surg,1995, 60(5):1169. [6] Sekido N,Mukadia N,Harada A,et al. Prevention of lung reperfusion injury in rabbits by a monoclonal antibody against interleukin-8[J].Nature,1993,365(6447):654. [7] Moraes LA, Piqueras L, Bishop-Bailey D. Peroxisome proliferator- activated receptor and inflammation[J]. Phar Ther,2006,110(3):371- 385. [8] 姜鹏,王建春,钱桂生. 过氧化物酶增殖体激活受体与炎症及免疫反应[J]. 生命的化学,2005,25(3):232 - 235. [9] Ricote M,Li AC, Willson TM,et al. The peroxisomeproliferator-activated receptor-gamma is a negative regulator of macrophage activation[J]. Nature 1998,391:79-82. [10] Jiang C,Ting AT,Seed B. PPAR-gamma agonists inhibit production of monocyte inflammatory cytokines[J]. Nature 1998,391:82-86. [11] Baeuerle PA, Baltimore D. NF-kappaB: ten years later[J]. Cell,1996, 87:13-20. [12] Wang AC,Dai X,Luu B,et al. Peroxisome prolifera