第四章 受激散射2002.pdfVIP

4.5 受激拉曼散射 4.5.1 受激拉曼散射的非线性极化率 光通过任何介质，总有一部分能量偏离原来的方向，这种现象成为光的散射。散射是光 子与微观粒子(原子、分子、电子和声子等)相互碰撞的结果。碰撞可以是弹性的，其间光子 与微观粒子不发生能量交换，散射光与入射光两者的频率相同，这样的散射称为弹性散射。 碰撞也可以是非弹性的，其间光子与微观粒子交换能量，散射光的频率与入射光的不同，这 种散射称为非弹性散射。 1928 年，拉曼将频率为ω 的光通过介质时，通过垂直方向的光谱仪发现，散射光中不 p 仅有频率为 的成分，而且有 ； 的成分。频率下移的成分叫斯 ω ω ω −ω ω ω +ω p s p v a p v -5 托克司线，频率上移的成分叫反斯托克司线，斯托克司成分约为入射光的10 ，反斯托克司 成分比斯托克司成分还低几个量级，这就是自发拉曼散射。ω 为媒质的拉曼振动频率。 v ω p ω ω s as ω p Ω Ω 斯托克斯散射 反斯托克斯散射 图4.5-1 受激拉曼散射现象是Woodbury 和Ng 在1962 年发现偶然发现的。他们利用硝基苯克尔 盒研究红宝石激光器的Q 开关时，在激光器的输出中检测到强的红外分量，其频率等于激光 频率下移了 1345cm-1 。这个频率正好对应了硝基苯最强的拉曼模振动频率。直到 1968 年 Woodbury 才认识到该红外输出是硝基笨中的受激拉曼辐射产生的。此后，许多研究工作者 在大量的液体、气体和固体中也发现了类似的效应。 在Placzek 模型中，一个分子受到外加电场E 作用时，产生的感应电偶极矩为： P εαE (4.5.1-1) 0 α为分子的极化率。对于一个振动的分子来说，α α R ，R 为原子偏离热平衡的位置。 ( ) 4-37 ∂α α R α =+ R (4.5.1-2) ( ) 0 ∂R ∂α 为分子的微分极化率。对于非对称分子，还具有永久偶极矩 ∂R