过敏性紫癜患儿SOCS3、HMGB1的表达及意义.pdfVIP

213O 重庆医学2016年 5月第45卷第 15期 · 经验交流 · doi：l0．3969／j．issn．1671—8348．2016．15．033 过敏性紫癜患儿 SOCS3、HMGB1的表达及意义 王凤英 ，黄路圣 ，鲁 曼 ，张泰 山 (1．江苏省泰兴市人 民医院儿科 225400；2．山东省泰安市中心医院儿科 271000) [摘要] 目的 研究过敏性紫癜患儿外周血SOCS3和HMGB1的表达及其相互关系和临床意义。方法 选取过敏性紫癜 儿童(HSP组)20例和正常健康儿童 对《照组)15例 应用逆转录一聚合酶链反应检测外周血单个核细胞中SOCS3utRNA表达水 平，采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清 HMGB1的水平。结果 HSP组外周血单个核细胞 SOCS3mRNA表达量和血清 HMGB1的表达量分别为1．87±0．53、(1629±3．28)t~g／L，高于对照组的0．77士0．13、(7。44士1．34)g／L，差异均有统计学意义 (PO．01)，且二者成正相关(r；0816,P O”。混合型 HSP患儿SOCS3utRNA表达量和血清 HMGB1的表达量较单纯型 患儿的表达量增高，差异均有统计学意义(PO．O5)。HsP患儿SOCS3mRNA表达量和血清HMGB1的表达量无性别差异。结 论 S0CS3和 HMGB1可能参与了儿童 HSP的发病 。 [关键词] HMGB1蛋 白质；紫癜，过敏性；细胞因子信号转导抑制蛋 白3；儿童 [中图分类号] R725．9 [文献标识码] B [文章编号] 1671—8348(2016)15—2130—03 过敏性紫癜 (HSP)是一种 以小血管为主要病变 的变态反 行 ，逆转录反应总体系为 20肛L。(2)SOCS3基因的表达量应 应性疾病，迄今为止其发病机制 尚未完全清楚_1]。研究表明， 用 SYBRGreenI荧光定量 PCR试剂检测 ，反应体系为 50 L 在 HSP患儿急性期体 内存在辅助性 T细胞 (Th)1／Th2的失 (SYBRGreenI25 L，cDNA2 L，上、下游 引物各 1 L，加 衡 ，主要表现为 Th2的优势活化_2]。细胞 因子信号转导抑制 双蒸水至 50 L)；PCR反应条件：95℃ 1min变性；再 95℃ 蛋 白3(SOCS3)主要表达在 Th2细胞 ，促进 Th2细胞 的分化 ， 10S，58℃2OS，72℃20S，共 40个循环 。所用 PCR仪为 ABI 抑制Thl细胞分化，使Th2型反应增强_l3]。高迁移率族蛋 白 Prism7500，以I?-actin作为 内参基 因，SOCS3、~kactin的引物设 1(HMGB1)是一种新型的炎性细胞 因子 ，研究发现 HMGB1 计和合成由宝生物工程有限公司完成 ，目的基 因和 内参基 因的 参与了多种 自身免疫性疾病 的发生和发展[5]。 目前 SOCS3和 引物序列见表 1。(3)SOCS3mRNA表达水平用 SOCS3△Ct HMGB1在 HSP患儿 中的研 究报道较少 。本 课题研究 了 值表示，△Ct为 目的基因Ct值与~-aetinCt值的差异 ，为基因 S0CS3和 HMGB1在 HSP患JI,Jb周血 中的表达及相关性，以 的相对表达量 。 探讨其在 HSP发病中的作用及意义，现报道如下。 表 1 目的基 因和 内参基 因的引物序列 1 资料与方法 1．1 一般资料 选取 HSP患儿与健康体检儿童进行对 比研 究，经医院伦理委员会批准 ，均取得受试对象家长知情 同意 。 HSP患儿 2O例 (HSP组)，诊断均符合诸福棠儿科学第 7版 HSP诊断标准及 2013年 中华医学会儿科学分会免疫学组制 订的儿童过敏性紫癜循证诊治建议 ，在受检前4周 内未使用任 何糖皮质激素或细胞毒性药物 。其 中，男 1I例 ，女 9例 ；平均 1．2．4 HMGB1的检测 试剂购 自上海百沃科技有限公