过氧化物酶体增殖物激活受体γ及配体对机体免疫调节作用的研究进展.pdfVIP

广东医学 2014年 lO月 第 35卷第 l9期 GuangdongMedicalJournal Oct．2014，Vo1．35，No．19 · 3099 · [15]CRAIGV，COGLIATIIS，REHRAUERH，eta1．Epigeneticsi- [17]LARIOS，RAM~REZLAZAROMJ，ARANSAYAM，eta1．mi． lencingofmicroRNA 一203 dysregulatesABL1 expression and croRNprofilinginAduodenalulcerdiseasecausedbyHelicobacter drivesHelicobacter—associatedgastric1ymphomagenesis[J]． pyloriinfectioninaWesternpopulation[J]．ClinMicrobiolInfect， CancerRes，2011，71(10)：3616—3624． 2012，18(8)：E273一E282． [16]LIUTY，CHENSU，KUOSH，eta1．E2A—positivegastric [18]SUZUKIH，MATSUZAKIJ，HIBIT，eta1．Whatisthedifference MALT lymphomahasweakerplasmaeytoidinfiltratesand stronger betweenHelicobacterpylori—associated dyspepsiaandfunctional expressionofthememoryB—cell—associatedmiR～223：possible dyspepsia?[J]．NeurogastmenterolMotil，2011，17(2)：124— correlationwithstageandtreatmentresponse[J]．ModPathol， 13O． 2010．23(11)：1507—1517． (收稿Ft期：2014—03—11 编辑 ：王冰) 过氧化物酶体增殖物激活受体 ^y及配体对机体 免疫调节作用的研究进展 张维，钱世 鸱 广州医科大学附属第二医院肝胆外科(广州 510260) 过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisomalproliferator— 表达，这提示其可能参与免疫系统的生理活动，在免疫调节 activatedreceptors，PPARs)属于 Ⅱ型核激素受体 的超 家族成 中起到一定的作用。 员，1990年首先 由英 国科学家 ISSEMANN等…在小鼠肝脏 PPAR7及其他核受体超家族成员都必须与相应配体结 克隆得到，由于能被一类脂肪酸样化合物——过氧化物酶体 合后才能活化 。一旦与配体结合活化后 ，PPAR-y与维 甲酸 增殖物活化 ，故而得名。PPARs共有 3种亚型：PPARa、 类 x受体结合形成一个异二聚体，然后募集一系列特异辅 PPARI3(或8)和PPAR,,／，被不同的基因编码。随着对PPAR7 助因子，后者则在含过氧化物酶体增殖物反应元件 (PPRE) 研究的深入，发现其在炎症反应、自身免疫性疾病、肿瘤、移 特定基因的启动子区域与异二聚体结合 ，进而起到调节基因 植免疫中发挥重要作用，本文以PPAR~及其配体在免疫调 转录的作用 J。 节中的功能作为关注焦点，结合其相关结构、分布和作用机 2 PPAR 的配体 制作一综述。 PPAR~的配体主要分为天然配体和人工合成配体 ， 1 PPAR,／的结构、分布及转录调节机制 天然配体为花生四烯酸 由环氧合酶和脂氧合酶途径的代谢 PPAR~属于核受体超 家族成 员，作为配体激活的转录 产物 ，包括长链不饱和脂肪酸和二十烷类衍生物 ，主要有： 因子调节广泛的生理过程。人类的PPAR7基 因位于 3号染 (1)脂肪酸及其代谢衍生物，如亚油酸、花生四烯酸、二十碳 色体短臂2区5带(3P25)，根据启动子和外显子的拼接方式