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EDTA滴定法测定水中硬度的不确定度评定.pdf
2009年第27卷第6期 内蒙 古 电 力 技 术 47
1000~由otol转化为 mmo|的换算系数。 电子天平最大允许误差±0.5mg.区间半宽度
a(mt)=O.5mg,服从均匀分布 ,包含 因子 K。(m):
3 标准不确定度的来源 、/3,则:
MB,(m1)=Ⅱl(171,1)/K1(m1):O.29mg;
(1)水样重复测定时 ,总重复性引起的标准不 (2)天平读数分辨力 引起 的标准不确定度
确定度 u(rep):
US2(m1)
(2)基准试剂 ZnO的称量及纯度 、摩尔质量引
天平分辨力0.1mg,区间半宽度02(m。)=0.05mg,
起 的标准不确定度 u(m)、u(p)、u(M);
服从均匀分布 ,包含因子K (m )=、/ ,则 :
(3)配制 500mLZnO标准溶液体积引起 的标
UB2(m1)=a2,(m1)/ (m1)=0.029mg;
准不确定度 u(铷);
(3)m。称量的合成标准不确定度 g/C(m)
(4)用 ZnO标定 EDTA溶液时,所加 ZnO体 、
消耗 的EDTA体积 引起 的标准不确定度 ( )、 标准不确定度 U (m。)和 u,(m)互不相关 ,采
M(2一 1); 用方和根方法合成给出 “m。):
(5)滴定水样时,移取水样体积 l,。、消耗 EDTA -/gC(m1)=、/MBI(m】)+B2(m1)=0.29mg。
的体积引起的标准不确定度M(V。)、u(v,一V)。 4.2.1.2 质量 m 测量不准引起的合成标准不确定
度 z/Cm2)
4 标准不确定度评定 质量 。与质量 m 的标准不确定度评定方法相
同。因此,ttCm)= 而 =0.29mg。
4.1 (p)的测定 4-2.1.3 m称量的不确定度评定
通过对同一样品进行实验内部比对试验.得出 m。和m。是用 同 1台电子天平测量的,是相关
一 组水样硬度数据 ,见表 1。计算得出标准差5(C)= 量 。但是 ,m是m。和 m 的差值 ,其系统偏差被抵
0.0063mmol/L。 消,是负相关 (相关系数接近一1)。因此 ,此处采用互
表 1 水样硬 度重 复测定结果 oi/I 不相关 的合成规则 (方和根方法)进行合成 .采用相
序 号 3 4 5 6 对标准不确定度表示。标准不确定度 (m=840.8mg)
硬度 lO.87 10.87 10.87 10.87 1088 10.88 为 :
水样硬度由2次测量的平均值给出.故重复性 (m)=、/“c(,1)+c2( )=0.41mg;
相对标准不确定度为 :
引入的标准不确定度分量为 :
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