MDR1基因C3435T多态性对弥漫性大B细胞淋巴瘤化疗效果及血液学毒性的影响.pdfVIP

广西医学 2015年5月第37卷第5期 585 MDR1基因C3435T多态性对弥漫性 大 B细胞淋巴瘤化疗效果及血液学毒性的影响▲ 黄谷瑜 柯 睛 谭晓虹 岑 洪 (广西医科大学附属肿瘤医院化疗三科，南宁市 530021，Em·ail：hgy420@qq．com) 【摘要】 目的 探讨多药耐药MDR1基因C3435T多态性对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者化疗效果及血液学 毒性的影响。方法 117例初治DLBCL患者均采用环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、泼尼松方案或利妥昔单抗、环磷酰胺、长 春新碱、阿霉素、泼尼松方案化疗，21d为1周期，化疗4～8周期。化疗后采用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性 (PCR．RrLP)方法检测 患者 MDR1基 因 C3435T多态性；比较不 同基 因型患者化疗疗效、生存时间及血液学毒性。 结果 117例患者中，检出CC基因型47例 (40．2％)，rI．I基因型17例(14．5％)，cT基因型53例(45．3％)，C和T等位基因 频率分别是62．8％和 37．2％。与CC基因型组比较，CT+TT基因型组患者的中位无进展生存时间(PFS)长、严重贫血和 血小板减少发生率低 (P均 0．05)，而两组患者化疗后总缓解率、完全缓解率、总生存时间、白细胞减少发生率差异无统计 学意义(P均0．05)。结论 MDR1基因C3435T多态性可能影响DLBCL患者的化疗效果及血液学毒性，CC+CT基因型 患者的PFS长、发生贫血和jk,J、板减少的可能性低 。 【关键词】 弥漫性大B细胞淋巴瘤；人类多药耐药基因1；化学疗法；预后；单核苷酸多态性 【中图分类号】 R733 【文献标识码】 A 【文章编号】 0253-4304(2015)05-0585-40 DoI：10．11675／j．issn．0253—4340．2015．05．01 ImpactofMDR1C3435T polymorphism onchemotherapyeffi cacyand hematologictoxicityinpatientswithdiffuselargeB-celllymphoma HUANGGu-yu，KEQing，TANXiao—hong，CENttong (The77l DepartmentofChemotherapy，AffiliatedTumorHospitalofGuangxiMedwalUniversity，Nanning530021，China) A【bstract】 Objective Toexploretheimpactofmuhidrugresistance1(MDR1)C3435Tpolymorphismonchemohterapyefficacy nadhematologictoxicityinpatientswihtdiffuselargeB．celllymphoma(DLBCL)．Mehtods OnehundrednadseventeenDLBCLpatients underwentinitialtreatmentreceived4—8cyclesofCHOP(cyclophosphamide，leurocristine，doxorubicinnadprednisone)orR-CHOP (rituximab，cyclophosphamide，leurocristine，doxorubicinandprednisone)ina21·daycycleasfrontlinechemotherapy．Polymerasechain reaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism(PCR-RFLP)mehtodwasusedtodetectthepatientsMDR1C3435Tpolymorphismafter theyhadreceivedchemohterapy．Thehterapeuticresponse，survivalt