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分析岗位问答 1、如何正确使用滴定管? 答:(1)酸式滴定管的玻璃考克应均匀地涂上一层考克油，要达到旋转自如不漏溶液。 (2)酸式滴定管在滴定时应用手扶住考克，并将考克向里侧按住不让考克滑落。 (3)碱式滴定管在滴定时应先将皮管内的气泡赶净，防止影响结果。 2、测爆仪使用注意事项? 答:(1)不能接触水与脏物; (2)轻拿轻放，防止撞击: (3)检测可燃蒸汽时，禁止使用测爆仪; (4)现场不许拆装更换电池; (5)仪器长期不用，应将电池取出。 3、测煤浆PH值注意事项? 答:测PH值时电极应缓慢插入煤浆中，且严禁迅速旋转搅动，否则引起电极头擦毛损伤，影响灵敏度。 4、马弗炉用完后，为什么不应立即打开炉门散热? 答:防止炉膛骤然降温冷却裂碎。 5、测定合成气中氨含量时，酚酞为什么不宜加多? 答:因为酚酞加入过多，会引起提前到终点的错误判断，故加1-2滴足够。 6、马弗炉用完散热后，不用时为什么要把炉门关好? 答:防止耐火材料受潮侵蚀。 1． 7、怎样贮存化学试剂? 答:大量的试剂应放入药品库内，避光、低温、通风、严禁明火，各种试剂分类存放贵重试剂专人保管。 8、引起化学试剂变质的因素? 答:空气中CO、C02的影响，光线的影响、温度、湿度的影响。 9、玻璃电极使用前为什么要在水中浸泡24小时? 答:为了在电极表面形成稳定的水化层，使电极电位稳定，测定准确。 10、测煤浆粘度注意事项? 答:做完一个样后，转子一定要清洗否则粘度偏高。 11、卡尔费休法测定水含量时，为什么底液要淹没电极头? 答:如果底液没有淹没电极头，电极就不能正确指示溶液中的电流，从而引起很大的误差。 12、动火分析的注意事项? 答:(1)取样样气具有代表性，防止死角。样气要及时取样，及时分析;(2)通电燃烧时，液面不得超过铂丝，否则会烧坏; (3)检测可燃蒸汽，应用奥氏仪分析s (4)若氧含量大于21%，应检查取样处是否有富氧，若有则要用 奥氏仪分析。 13、间接碘量法的指示剂，为什么要在近终点加入? 答:淀粉是吸附指示剂，过早加入会包围碘，引起误差。 14、如何正确使用测爆仪? 答:(1)使用测爆仪时，应先在新鲜空气中校正零点: (2)将取样管伸进所要测定地点，手握吸气球旋转最大，挤捏吸气球，直至指针不再上升为止，然后读取数值; 2． (3)吸进新鲜空气，使仪器指针回零。 15、用奥氏仪做分析为什么顺序不能颠倒? 答:因为焦钾是碱性液，既可以吸收02，又可以吸收酸性气体C02 ,而CuCl2是具有还原性液，既可吸收CO，又可以吸收02，所以顺序不能颠倒。 16、根据什么说明能否动火? 答: CO + H2≤0.5%; 02为19.0-21.0%。 17、测量微量CO、C02时点不着火的常见原因? 答:(1)喷嘴堵塞， (2)无氧气， (3)无氢气; (4)氧氢比失调。 18、如何正确读取滴定管的刻度? 答:不论什么样式的滴定管，在读刻度时，应用手将滴定管上端拿住，使其自然垂直，再看读数，其读数应以弯月面下沿切线为准(深色溶液除外) 19、NH3、C2H2、H2、CH4、H2S、CO爆炸上限、下限? 答: NH3: 27.4% - 15.7%. C2H2: 80% - 2.1%; H2: 74.1% - 4.1%; CH4: 15.0% - 5.3%; H2S: 46.0% - 4.0%; CO: 74.2% - 12.5%。 20、配位滴定中金属指示剂的特点? 答:(1)配位; (2)显色。 21、配位滴定法的几种类型? 答:(1)直接滴定法; (2)返滴定法; (3)置换滴定法; (4)间接滴定法;(5)连续滴定泣。 22、引起色谱基线不稳定的常见原因? 答:(1)载气漏气; (2)气流不稳; (3)柱温不稳定; (4)信号线头接触非绝缘导体。 3． 23、为什么做脱碳贫度时，要加硫酸? 答:加入硫酸可避免NH3随馆馏分一起进入收集液，在滴定时，消耗过量的酸，引起结果偏高。 24、色谱老化的目的? 答:(1)促进固定液牢固地附在担体表面上; (2)彻底除去填充物中残余物液与挥发性物质。 25、做煤浆浓度时，为什么温度不能超过150°C? 答:过高的温度会分解化合水，也可引起干煤的变质，引起测量误差。 26、水准瓶内为什么用H2S04做封闭液? 答:因为C0