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第二分子动理学2.pptVIP

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第二分子动理学2

三、悬浮微粒按高度的分布 液体中的悬浮微粒也有一个与大气分子十分类似的粒子数密度随高度的分布。设每一个微粒的质量为m,体积为V,微粒的密度为ρ。则每一微粒受合力 其中 是悬浮微粒的等效质量 有 §2.6.2 旋转体中悬浮粒子径向分布 在如图的实验装置中,发现竖直管中水面上升h高度,旋转角速度越大,水面上升越高。 以水平管中距旋转中心轴r到r+dr的一段气体作为研究对象。设气体的密度为?(r),而管的横截面积A.这段气体的质量为 它在水平方向受惯性离心力 方向沿径向向外 又 达到平衡时应有 因 故 积分得 §2.6.3 玻尔兹曼分布 前述回转气体中粒子数密度沿径向的分布 与重力场中等温大气分布公式 十分类同,所不同的仅是将 (-m?2r2/2)代替了重力势能Mgz。 注意到 m?2r 就是坐标系取在回转体上的惯性离心力,它是一种保守力,而保守力所作负功等于势能的增加。设在r=0处的势能为Ep(0)=0,则在r处的势能 再看麦克斯韦速度分布 其指数上是粒子动能与kT比的负值。 这三种分布都是按粒子能量ε的分布,它们都有一个称为“玻尔兹曼因子”的因子 因而 它表示在温度为T 的系统中,分子或粒子处于能量差为?1- ?2的两个状态上的粒子数密度之比。 玻尔兹曼分布可表示为 理想气体分子的平均速率、均方根速率、最概然速率: (1) 平均速率 利用附录2-1中公式可得 (2)方均根速率 (3)最概然速率vp 可从极值条件 可得 (4)三种速率之比 它们三者之间相差不超过23%,而以均方根速率为最大。 例:讨论随机变量 的分布函数f(x) 设:在区间x—x+dx内的分子数有dN个,则 并可认为 由 又 求出 归一化 平均值 例 求在标准状态下,1m3的氮气中速率处于 之间的分子数目。 解:氮原子的质量为 由 得 又 所以 令 则 v f(v) O 求 1. k =? 由归一化条件 例: v f(v) O §2.4 麦克斯韦速度分布 §2.4.1 速度分布 vx vy vz o v dvx dvy dvz 以分子速度的三个分量为坐标轴,构成的空间称为三维速度空间。速度空间中的小体积为 1、速度空间 平衡态下,气体分子速度的x分量在区间vx—vx+dvx; y分量在区间vy—vy+dvy; z分量在区间vz—vz+dvz 内的分子数dN占总分子数N的百分比为 2、速度分布函数 其中 为速度分布函数,表示分子在速度空间中单位体积内的概率。 归一化 平均值 3、速度一个分量的分布函数 平衡态下,气体分子速度的x分量在区间vx—vx+dvx; y分量和 z分量可取任何值的分子数dN(vx)占总分子数N的百分比为 其中 为速度x分量分布函数 类似地,有 归一化 平均值 4、速度分布函数与速度分量的分布函数的关系 由于速度的三个分量互不相关,由概率乘法,有 §2.4.2 麦克斯韦速度分布 麦克斯韦用概率统计方法导出理想气体分子的速度分布函数: 和速度分量分布函数: f(vx) O vx 速度x分量的分布函数如图所示,它关于vx是完全左、右对称的。因此 同理,有 但 §2.4.3 相对于vp的速度分量分布与速率分布 误差函数 1、相对于vp的速度分量分布 令 ux=vx/ vp,其中vp 为最概然速率,则气体分子速度x分量分布式可以变换为 若要求出分子速度x分量小于某一数值的分子数所占的比率,则可对上式积分 引入误差函数erf(x) 上积分式可写成 误差函数erf(x)有表可查(P70) [例: 试求在标准状态下氮气分子速度的x分量小于800m·s-1的分子数占全部分子数的百分比. [解] 首先求出273 K时氮气分子(摩尔质量Mm=0.028 kg)的最概然速率 . 有 由表2.1查得erf(2)=0.995,故这种分子所占百分比为=49.8% 。 2、相对于 vp 的麦克斯韦速率分布 前已知,令 可将分布式表示为 利用上式可求得在某一速率附近微小范围内的气体分子数所占的百分比率。再利用误差函数可求得在0 到 v 范围内的分子数: §2.4.4 从麦克斯韦速度分布导出速率分布 在速度空间中,所有分子速率介于v到v+dv 范围内的分子的代表点都落在以原点为球心,v 为半径,厚度为dv的一薄层球壳中,如图所示。 根据分子混沌性假设,气体分子速度没有择优取向,在各个方向上应该是等概率的,说明代表点的数密度D 是球对称的,D 仅是离开原点的距离v的函数。在球壳内的代表点数dNv应是D(v)与球壳体积的乘积 在麦克斯韦速度分布中已指出,在速度空间中,在速度分量vx、vy、vz附近的代表点数密度是 Nf(vx、vy、vz),它就是这里的D(v),故 可以得到麦克斯韦速率分布 §2.4.5 金

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