试论分光光度计检定过程中注意事项.docVIP

试论分光光度计检定过程中注意事项摘要：在分光光度计的使用及检定中，它的准确程度直接关系到所测数据的可信性及科学性。所以提高检定准确度显得尤为重要。本文针对分光光度计的检定与使用应注意的事项进行论述。 关键词：分光光度计；检定；波长 一、可见分光光度计的原理 可见分光光度计是一种结构简洁、使用方便的单光束分光光度计，基于样品对单色光的选择吸收特性可用于对样品进行定性和定量分析。其原理是：当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率(或波长)的可见光所具有的能量(hf)恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应(即ΔE=E2-E1=hf)时，待测物将对该频率(波长)的可见光产生选择性的吸收。用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度(吸光度)。由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收池长度l的乘积成正比，即A＝ KCL，所以，在测得吸光度 A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。 二、检定前对仪器波长进行粗略检查 可见分光光度计的波长准确度是很重要的；特别在比较仪器时，波长准确度显得更加重要。因为物质对不同波长的光吸收时，有不同的摩尔吸光系数。我们知道，分光光度计分析测量的原理是基于郎伯- 比尔定律，其数学表达式为： A=- lg（I/I0）=- lgT=klc ；其中： A- 物质的吸光度 ；I0- 入射的单色光强度、 I- 透射的单色光强度 ；T- 物质的透射比 ；k- 物质的吸光系数 ；l- 被分析物质的光程 ；c- 物质浓度。 郎伯- 比尔定律适用的前提条件是单色光，从公式中可以看出如果光的波长发生变化，将直接影响吸光度及物质浓度的测量结果，由此可见光的波长示值误差在分光光度计检定与使用中的重要性。针对某些企业实验室环境条件差，磁场、震动、腐蚀性气体对仪器的影响且使用比较频繁，容易造成仪器出现故障的情况，为了提高工作质量和效率，在检定前，应首先粗略检查仪器的光路，如果没有大的问题，可进一步按规程进行检定，如果不符合要求，应先粗略调整光路后再进行检定，这样可提高工作效率，收到事半功倍的效果，具体的方法是： 将仪器波长置于580nm 处，狭缝置于2 nm处（如果是可见分光光度没有必要），打开试样室盖，用一张白纸插入参比光路或样品的光路中央，这时在白纸上应看到一个清晰明亮完整的长方形橙黄色光斑。在紫外区一样，应看到一个亮度稍暗的长方形橙黄色光斑，当手动波长向长波方面变动时，应看到光斑的颜色由黄变红，继之当手调波长向短波方面时，应看到光斑颜色由红变黄向紫色变化。如果仪器波长检测能如上所述顺利完成，则说明仪器光路基本正常，波长示值误差应在2nm 范围以内。 三、仪器波长调整后，要通知该仪器操作人员 在定量分析中，虽然出现了许多功能先进的分光光度计，但在企业的一线分析中，更多的仍是采用标准曲线法，它是基于求得一组标准溶液所对应的吸光度与被测样品的吸光度进行比较，而得到被测物质含量的一种方法，也是分光光度法定量分析中最经典的方法，它的理论依据仍是郎伯-比尔定律。在检定中，如果发现仪器波长示值超差，需要调整，在调整波长后，检定人员如果没有及时告知对方，对方可能仍使用以前的标准曲线，就会造成检测结果严重偏离。可见一定要及时告诉该仪器操作人员或质管人员，波长调整后应重新绘制标准曲线才能进行下一次检测，否则检测结果将会出现较大偏差或失误。因为原标准曲线是在波长调整前绘制的，现在波长调整后，与原来相比吸光度将随之发生变化，可见检测结果不单纯与仪器有关，与标准溶液的选择、配制、称量以及如何正确使用仪器等方面都有关系。 四、要重视对比色皿成套性的检定 在分光光度计的检定中，我们往往重视对仪器本身的检定，而容易忽视对仪器配套使用的比色皿成套性的检定，这也是造成仪器分析结果偏离或超差的一个重要因素。很多企业操作人员由于对仪器结构及分析原理了解不够，也容易忽视这一问题，从公式中不难看出，如果比色皿杯子的尺寸以及透光性发生变化，将直接影响检测结果的准确性。在检定中，有时会遇到企业反映检测结果有问题，怀疑是仪器波长超差，但到现场经我们认真反复对仪器进行检定后，发现仪器各项技术指标没有大的问题，基本符合规程的要求，再检查溶液的配制，也没有发现较大的问题，最后发现配套使用的两个比色皿杯，从外观上看颜色深浅不一致，经检定后发现两个比色皿示值误差在10%左右，严重超差。经询问得知，造成这两个杯子颜色不一致的原因是：操作人员习惯做法是盛放参比溶液与盛放样品溶液的比色皿长期固定不变且不注意及时清洗，因而造成盛放样品溶液的比色皿杯由于污染程度相对严重而使比色皿表面颜色变深，久而久之，两个比色皿透射比出现较大的误差。针对这一情况，我们告诉企业操作人员，配套使用盛参比液比色皿与盛样品溶液的比色皿杯