药品价格与广告管理.pptVIP

第九章 药品价格和广告的管理 ; 药品价格管理部门;第一节 药品价格管理;（一）实行政府定价的药品价格管理  ; 2.药品实行政府定价的目的 ; 3. 政府定价的适用范围 ; 国家发改委定价的药品 ; 省级政府部门定价的药品 ; 实行单独定价的药品 ;（二）实行市场调节价的药品价格管理  市场调节价的含义; 实行市场调节价的药品 ; 二、药品价格的监督管理 ;（二）药品价格监测的内容;第二节 药品广告的管理; 药品广告的定义; ;二、药品广告的审查标准;（二）限制发布广告的药品 ; 限制发布广告的药品  （可发布至2001年4月1日）; 抗生素类的处方药 ; 限制发布广告的药品 （2001年11月1日停止发布）; 限制发布广告的药品 （可发布至2002年2月1日）; 限制发布广告的药品 （2002年2月1日）; 限制发布广告的药品 （自2002年12月1日起）;（三）国 务 院 有 关 部 门 指 定的医 药 学 专 业 刊 物;（四）药品广告的内容;药品广告中不得含有的内容 ：; 药品广告中不得含有的内容; 药品广告中不得含有的内容;药品广告中不得含有的内容;三、药品广告的审批程序;（二）药品广告审批程序;（三） 药品广告批准文号格式 ;第十章 医疗机构的药事管理;医疗机构的类别 各类型医院 妇幼保健院 乡、镇卫生院 门诊部 疗养院 诊所 村卫生室 急救中心（站） 其他诊疗机构 ;医疗机构分类管理制度 ;第一节 概 述;第二节 医疗机构药剂科（部）的组织管理;医疗机构药剂科的任务;4.做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作，收集药品不良反应，及时向卫生行政部门汇报并提出需要改进和淘汰品种意见。 5.根据临床需要积极研究中、 西药品的新之际，运用新技术创制新制剂。 6.承担医药院校学生实习、药学人员进修。;药剂科的基本组织机构;医疗机构药学部门 药学部门负责人的任职条件 ;第三节 医疗机构药事管理委员会;药事管理委员会（组）的组成;二、药事管理委员会的任务 ①认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施； ②确定本机构用药目录和处方手册； ③审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请； ④建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作； ;;第四节 处方制度与调剂业务管理;一、处方制度;;;;执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。 药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。 ;4、处方书写 处方书写应当符合下列规则： （1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 （2）每张处方限于一名患者的用药。 （3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 ;;;（八）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。 （九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。 （十）除特殊情况外，应当注明临床诊断。 （十一）开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 ;（12）处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。 （13）药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。;;5、处方的开具 （1）药品名称： 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。 医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。 ;;;为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方