白介素-10对实验纤维化大鼠TNF-α、PDGF-β和COX-2表达影响.pdfVIP

COX．2表达的影响 中文摘要 目的探讨白介素．10(IL．10)质粒DNA尾静脉快速大容量注射对猪血清 诱导大鼠肝纤维化的治疗作用及对肿瘤坏死因子一Q(TNF．Q)、血小板衍生生长 因子．13(PDGF．13)和环氧合酶．2(COX．2)表达的影响。 方法30只清洁级SD大鼠被随机分为正常对照组(N组)，纤维化模型组 注射2次生理盐水，每次0．5ml，共8周；余各组大鼠每周腹腔注射2次猪血清， 每次0．5ml，共8周；从第5周开始，N组和M组大鼠尾静脉注射林格氏液作为 试剂对照，I组大鼠尾静脉注射pcDNA3．rlL一10质粒，P组大鼠尾静脉注射 pcDNA3．0空质粒，每周1次。所有大鼠在实验第8周末处死，收集肝组织。通 过H．E染色检测各组大鼠肝组织病理改变； S．P免疫组化检测各组大鼠肝脏 TNF．a、PDGF．t3和COX．2表达的情况。 结果肝组织病理证实猪血清诱导大鼠肝纤维化模型构建成功，与M组和 P组相比，I组大鼠肝细胞变性坏死程度减轻、汇管区及其周围炎症细胞的浸润 减少，胶原纤维沉积明显下降。免疫组化结果显示：与N组比相比，M组、P 组大鼠肝脏TNF．Q、PDGF．13和COX．2阳性表达明显升高，差别具有统计学意 阳性表达显著降低，差别具有统计学意义(Po．01)。 结论通过尾静脉注射rlL．10质粒DNA使rlL．10基因在肝组织中高表达， 并能有效抑制肝组织中TNF．a、PDGF．B和COX．2的表达。 关键词肝纤维化白介素．10大鼠肿瘤坏死因子．a(TNF．Q)血小板衍 生生长因子．13(PDGF．B)环氧化酶．2(COX．2) IL一10onthe Effectsof ofTNF—Q、PDGF— expression COX一2in Band fibroticrat experimental ABSTRACT the effectof thetailveinofrats with studytherapeutic [Objective]To through injectedlarge DNA induced serumandeffectsofIL-10onthe capacityinterleukin-10(IL—lO)plasmidbypig oftumornecrosis derivative expression faetor．a(TNF—a)、plateletgrowthfactor-13(PDGF-13) and fibrotieratliver． cyclooxygenase-2(COX-2)in SDratsweredividedintonormalcontrol model N)，fibrosis [Methods]Thirty group(group 0 control group(groupM)，rIL·1genetherapy 1)and vector P) group(groupempty group(group in NweretreatedwithO．5mlnormalsodiumvia randomly．Ratsgroup