苄胺系列化合物专利信息.pdfVIP

综 合 2008年3月6目 第十六卷 第5期 1 3,5一双三氟甲基苯甲醛与盐酸甲胺发生肟化反应，然后催 嘲 飘睃 备^ 仅． 苄l臌 亨竞冬 f化还原得到肛甲基一3，5一双三氟甲基苄胺。本发明的方法收 I率高且经济。 公开了一种催化氢化还原胺化反应制备Ⅳ 单取代苄胺的 J 公告号：CN1328241 方法。本发明方法是将苯甲醛或苯甲醛衍生物与伯胺进行催 l 申请人：大连绿源药业有限责任公司 化氢化胺化反应，得到 Ⅳ-单取代苄胺，其中，所述催化氢化 胺化反应的催化体系由Pd—C催化剂和氯仿组成。本发明方 法所选用的Pd—C催化剂和氯仿均是商品化试剂，成本低廉； 反应选择性好，产率高，能达到95％；反应条件温和，常温 本发明提供了一种利用特定的溶剂混合物、碱和含有钯 常压下即可以进行，操作简便。 化合物和双芳基二烷基膦的催化剂。从相应的任意取代的芳 公开号：CN1948266 基卤化物和任意取代的苄胺中制备任意取代的芳基化的苄胺 申请人：清华大学 的方法。 公开号：CN1939894 申请人：索尔蒂格有限责任公司 本发明公开了一种新型的三氮唑醇类抗真菌化合物 1一 (1王卜1，2，4一三唑一1一基)一2一(2，4一二氟苯基)一3一【Ⅳl-甲基一Ⅳ a．-(^『-E朗言-w -： 怒 乙l刚抽垒盔＆ (2一取代一2H 1，2,4一三唑一3一酮-4一基)苄氨基1—2一丙醇类化合 | 撤 竟法 慧 |爨 | ÷ ；。 棼 警 物和其盐类的制备方法。本发明的化合物对各种浅部和深部 一 种 —f ．甲基一Ⅳ 苄氨基1—3一羟基苯乙酮盐酸盐合成 真菌具有很强的抗真菌效果，与现有临床应用的抗真菌药物 方法是以3一乙酰氧基苯乙酮和甲基苄基胺为主要原料．以单 相比，具有高效、毒性低、抗真菌谱宽的优点，可用于制备 一 的醋酸丁酯为溶剂，经溴化、胺化、水解反应制备获得。 新的抗真菌药物。 本方法具有工艺简便、原料易得、合成中免去了使用易燃、 公告号：CN1303073 易爆、有毒等化学溶剂，收率较原工艺高出了5个百分点， 申请人：中国人民解放军第二军医大学 收率高、纯度好、成本低、三废少、环境友好等特点。 公开号：CN101088984 申请人：台州明翔化工有限公司 控制苯甲酰胺化合物的浓度至特定水平或更低，通过苯 二甲腈化合物的液相催化氢化作用生产苯二甲胺／氰基苄胺。 在优选的实施方式中。进一步控制苯甲酸化合物的浓度至特 M崩 ．_l -【2 _3． 丙烷基1． 2- 定水平或更低。通过该方法。生产苯二甲胺／氰基苄胺的收率 (芳硫基)：{皲娩乏爿嬲