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高效液相色谱法测定蒙药草乌花中药效组分含量
高效液相色谱法测定蒙药草乌花中药效组分含量摘 要：目的：建立以高效液相色谱法同时测定蒙药草乌花中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法：Extend-C18 (250mm×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇-0.3mol/L三乙胺(65∶35)，流速为0.8mL/min，检测波长为235nm，柱温为35℃ 。结果：乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在1～5μg，0.35～1.75μg，0.5～2.5μg范围内呈良好的线性关系。结论：本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高，可用于本品的质量控制。
关键词：高效液相色谱法；草乌花；乌头碱；新乌头碱；次乌头碱；含量
中图分类号：R284
文献标识码：A
文章编号：1673-7717(2008)03-0520-02
Determination of the Active Components Alignment in Flos Aconiti Kusnezoffii by HPLC
TU Ya1，ZHANG Gui-jun1，WANG Shu-min2，LIU Zhi-qiang3
(1.School of Chinese Pharmacology，Beijing University of Chinese Medicine，Beijing 100102，China；2.Changchun University of
Chinese Medicine，Changchun 130017，Jilin，China；3.Laboratory of New Drug Research，
Changchun lnstitute of Applied Chemistry，Chinese Academy of Sciences，Changchun 130032，Jilin，China)
Abstract：Objective：To establish an HPLC method for simultaneous content determination of aconitine，mesaconitine，and hypaconitine in Flos Aconiti kusnezoffii.Methods：Extend-C18 (250mm×4.6mm，5μm) was used as chromatographic column，methanol-0.3mol/L triethylamine (65：35)as mobile phase.The detection wavelength was set at 235nm，the flow rate at 0.8mL/min and the column temperature at 35℃.Results：The sample sizes of aconitine，mesaconitine，hypaconitine had good linear relationship with their peak areas in the range of 1～5μg， 0.35～1.75μg，and 0.5～2.5μg，respectively.Conclusion：The established method is convenient and accurate with satisfactory separation effect，wide linear range，and high sensitivity，and can be available for the quality control of Aconitum kusnezoffii Reichb.
Keywords：HPLC；Flos Aconiti kusnezoffii；Aconiline；Mesaconitine；Hypaconitine；content
蒙药草乌花为毛茛科植物北乌头Acnoitum Kusnezoffii Reichb.的干燥花，载于《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册)，蒙医学认为草乌花味辛、涩、平，有小毒。能杀“粘”，清热，止痛。用于“粘”热，头痛，牙痛，肠刺痛，阵刺痛，结喉，发症，丹毒，喉感，肺感，“协日”疫，麻疹等病症[1]。任玉琳等[2]从中分离出别那宁(lepenine)和8种乌头碱型生物碱，但草乌花中的生物碱成分的含量测定未见报道。本文利用高效液相色谱技术测定了草乌花中的生物碱，为该药材的开发利用提供科学依据。
1 仪器与试药
1.1 仪器 Waters 2695高效液相色谱仪，包括二级管阵列检测器、进样器、柱温箱。
1.2 试药 乌头碱对照品(
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