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情况采用不同的统计方法: ①半定量资料采用Z检验: ②定量资料采用方差分
析,f检验和秩和检验。检验水准删.05。
翻} 里
耋口 术
103Pd支架组肿瘤大小及体积均无明显变化(PO.05);普通支架组肿瘤体积较
验组肿瘤体积较对照组增长明显缓慢(尸O.05)。普通支架组胆管癌细胞FaS的表达
计学意义(P0.05)。103Pd支架组可见棕黄色浓染的细胞核,而普通支架组未见明
显棕黄色浓染样细胞核,103Pd支架组细胞凋亡率为(79士2.4)%;普通支架组细胞凋
亡率为(26士1.7)%(P0.05)。
毒口结论◆匕
103Pd放射性支架可诱导人胆管癌裸鼠移植瘤中胆管癌细胞凋亡,明显抑制
胆管癌细胞生长。103Pd放射性支架可能通过增强FaS基因表达促进胆管癌细胞凋
亡,提高瘤细胞对放疗的敏感性,可能是其治疗胆管癌的重要机理之一。103Pd胆
管放射性支架可能是治疗胆管癌的一种新的、具有良好应用前景的治疗手段。
关键词
人胆管癌细胞;103Pd放射性支架;F硒基因;细胞凋亡;TUNEL法;免疫组
织化学法
2
·英文论著摘要·
Effectof103PdRadioactiveStentonHuman
Cell ofandthe
CholangiocarcinomaApoptosis
ofFasas
ExrnoisseroxmeGuene
ective
obj
Toresearchtheeffectof releasedfrom103Pdradioactivestentonthe
7-radiation
ofFas andits of cell
gene relation、析也apoptosischolangiocarcinoma
expression
theestablishmentofhuman model.
through cholangiocarcinoma
。
Methods
bile adenocarcinoma
differentiatedhumanduct cellline cell
Poorly QBC939
1 bovine 00U/ml
culturemedium 0%fetal serum,1 00U/ml
containing penicillin,1
inRPMI-1640culture inconstant 37.5℃,5%
streptomycin flask,placedtemperature
C02 thetotalnumberofculturedcellscell
concentration,saturatedhumidity,when
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