第六章 物质结构1.pptVIP

§6-1 原子结构的近代理论 §6-2 多电子原子结构和元素周期系 §6-3 化学键与分子结构 §6-4 分子间作用力与表面张力 §6-1 原子结构的近代理论 6.1.1 氢原子光谱与玻尔理论 太阳光谱和原子发射光谱 6.1.2微观粒子运动的波粒二象性 和统计性规律 海森堡测不准原理： ?p ——粒子动量的不准确量 ?x —— 粒子位置的不准确量 ?? ——粒子运动速度的不准确量 1. 具有波粒二象性 2. 运动特征具有统计性规律 3. 能量量子化特征 注意： A.原子轨道的角度分布图仅是轮廓图，并不表示电子的运动轨迹。 B.原子轨道的角度分布?有正、负之分，表明在这个区域波函数的正负值。(在形成化学键时，只有两个正负号相同的轨道相互重叠，才可形成化学键。) ① 单电子原子（或离子），电子能量完全决定于n 2) 角量子数 l 物理意义： ① 描述原子轨道或电子云形状； ② 表示同一电子层中具有不同的亚层； ③ 在多电子原子中，确定能量的次要因素。 多电子原子中，电子能量由n 、 l 共同 决定。 3) 磁量子数m 物理意义： 例如: n=1 l=0 m= 0 ψ1,0,0 即ψ1s , 1s轨道 ms物理意义：描述电子的自旋运动。 小结 n,m,l三个量子数可确定一个原子轨道ψ(n,l,m) n, l , m,ms四个量子数确定一个电子的运动状态. n,l相同的原子轨道，能量相同，为一个能级，称为简并轨道。 每个电子层的亚层数 = n 值 每个电子亚层的轨道数为（2l+1 )个 每个电子层的轨道总数为n2个，最多可容纳2n2 个电子 6.1.4 电子云 ?=s, p, d平面示意图 电子云|?|2分布图 3电子云的径向分布图 §6-2 多电子原子结构和 元素周期系 屏蔽效应与有效核电荷数的计算 屏蔽效应： 由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷对该电子的吸引力，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。 1 核外电子的排布原则 ⑴ Pauli 不相容原理: 在同一原子中没有四个 量子数完全相同的两个电子存在。于是每 ⑶ Hund 规则：在等价轨道上，电子总是尽可能 以自旋相同的方向分占不同的轨道。 核外电子排布的表示方法--- 　电子结构式、轨道表示式、量子数表示 1.元素的金属性、非金属性与元素的电负性 电负性越小，元素金属性越强,非金属性越弱 。 2电离能 （ionization energy） 第一电离能（I1）：A(g)-e A+ (g) 电负性 ( electronegativity ) X2.0 为非金属元素 X2.0 为金属元素 同一主族，从上到下, X 减小 同一周期，从左到右, X 增大 应用:（1）判断金属性和非金属性强弱 （2）判断化学键的类型和极性 电离能越小，说明原子在气态时越易失去电子，金属性越强。电离能的大小可由原子光谱数据精确测得。? Mg（g）-e Mg+（g） I1=738kJ·mol-1 气态原子在基态时失去一个电子成为+1价气态 阳离子时所需的能量I1。 若进一步失去电子，则还有第二、第三电能，I2、I3、…，且I3I2I1。通常将第一电离能简称为电离能（I），单位kJ·mol-1。 2 + 6 + 10 = 18 2 + 6 = 8 2 电子数 3dyz 3dzx 3dxy 3dx2-y2 3px 3py 2px 2py ±1 ±2 ±1 ±1 3dz2 0 2 3pz 0 1 2pz 0 1 3s 2s 1s 轨 道 0 0 0 m 0 0 0 l 3 2 1 n n=3 l=1 m= 0 ψ3,1,0 ψ3pz n=3 l=1 m=+1 ψ3,1,+1 ψ3px 简并轨道 n=3 l=0 m= 0 ψ3,0,0 即ψ3s, 3s轨道 n=3 l=1 m