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超声诊断外阴神经鞘瘤1例
超声诊断外阴神经鞘瘤1例【关键词】 神经鞘瘤; 超声; 会阴
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1 病例介绍?
患者,女,48岁,因发现外阴肿物20余年入院,如核桃大小,质硬,有压痛,无尿频、尿急、尿痛,无异常阴道出血。内诊:左侧大阴唇处见一约8 cm×7 cm大小肿物,质韧,活动差,有压痛,对侧未见异常。阴道通常,宫颈光滑,子宫及双附件未触及异常。化验:CA??125?、AFP、CEA、CA??199?均正常范围。?
采用GEvivi7超声诊断仪,频率为10 MHz线阵探头及频率为3~5 MHz凸阵探头。彩超示:会阴部扫查,于直肠及阴道壁左侧可见一大小为8.3 cm×6.9 cm×4.7 cm低回声包块,边界清楚,形态欠规则,内回声不均,其间见少量小片状暗区,距体表约0.7 cm,见图1。CDFI示内可见较丰富的血流信号,见图2。PW测及动脉血流频谱,收缩期峰值流速?21 cm/s?,RI 0.69。超声诊断:会阴部实性包块,来源待定。?
2 讨论?
神经鞘瘤又称施万细胞瘤或神经膜细胞瘤,为起源于胚胎期神经嵴来源的神经膜细胞或施万细胞的良性肿瘤,好发于20~50岁,肿瘤有包膜,绝大多数为良性,恶变罕见[1];可发生于任何部位,好发部位为脊神经根及大的周围神经,以头颈部及四肢屈侧最多见。神经鞘瘤与神经的关系为瘤体将神经纤维束推向一旁,而并不对其造成侵犯[2]。临床上,多为单发结节,生长缓慢,早期常无明显症状,当长大到足以压迫神经时,可出现受累神经所供应区的感觉异常或疼痛,并向该神经的末梢区放射。声像图表现分为3型:(1)实质型:肿瘤呈圆形或椭圆形,边界清楚,可见包膜回声。内部以低回声为主,部分肿瘤后方伴有增强效应。(2)混合型:肿瘤体积一般较大,圆形或类圆形,包膜完整,内见不规则片状无回声区及散在强回声光团及光点,部分伴有点状钙化。(3)囊肿型:肿瘤为圆形、囊壁光滑的无回声区,内部可见少量细弱光点回声,其后壁伴有增强效应。混合型和囊肿型的神经鞘瘤,因其病理变化的多样性,体积较大,部位特殊,很难观察到其与神经的关系。CDFI或CDE在瘤内可见血流信号。邻近骨骼及骨膜无异常[3]。?
本病应与肿大淋巴结、纤维瘤、神经纤维瘤、脂肪瘤、表皮囊肿及皮样囊肿、肌间血管瘤相鉴别。最主要的需与神经纤维瘤鉴别,后者虽多与大神经干相连,但也可起源于很小的无髓鞘神经纤维。声像图表现与前者极相似,内部偶有强回声分隔,有时无明显包膜回声,底面回声虽有增强,但不如神经鞘瘤明显。如果临床表现为短期内迅速增大的肿块,则需与神经纤维肉瘤鉴别,其可继发于神经纤维瘤病,声像图特点为沿神经干生长的实性肿块,内部回声强弱不均,可见神经干的强回声位于其内,周围多呈低回声,中央为高回声,肿瘤边界清楚或模糊,无完整包膜,底面团声增强,确诊需依靠病理活检[4]。?
超声检查在诊断中具有重要意义,当临床具有典型超声表现,且与其他临床资料综合分析时较易诊断,本病例因病变位置不常见,故术前超声诊断尚不能完全明确。?
参 考 文 献?
[1] 李玉林.病理学.第7版.北京:人民卫生出版社,2010:321.?
[2] 王金锐,刘吉斌.肌肉骨骼系统超声影像学.北京:科学技术文献出版社,2007:170.?
[3] 周永昌,郭万学.超声医学.第4版.科学技术文献出版社,2003:1494.?
[4] 蔡爱露,刘守君.超声诊断疑难病例分析(第2卷).沈阳:辽宁科学出版社,2008:208.?
(收稿日期:2011-08-24)?
(本文编辑:王宇)
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