第七章线粒体与过氧化物酶体1.pptVIP

两条主要的呼吸链：根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体不同，分为NADH呼吸链和FADH2呼吸链。 NADH呼吸链：复合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ组成，催化NADH的脱氢氧化 FADH2呼吸链：复合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成，催化琥珀酸的脱氢氧化 递氢体与电化学梯度的建立 四种电子载体不仅能传递电子，有的还能传递质子，称为递氢体，有FMN、CoQ、细胞色素b、细胞色素a 将质子从线粒体基质转移到膜间隙即递氢需要消耗能量，其来源于NADH和FADH2被氧化过程中释放出的自由能 结果产生膜两侧的电化学梯度势：膜间隙产生大量的正电荷，基质产生大量负电荷，使得线粒体内膜两侧形成了电位差；氢离子浓度梯度的产生 梯度势的产生：导致后续ATP的生成，完成能量储存 7.4.3 氧化磷酸化：ATP形成机制 氧化磷酸化：是指当电子从NADH或FADH2经呼吸链传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化形成ATP的过程。 55 得出三个氧化磷酸化偶联部位：部位Ⅰ在NADH至CoQ之间。部位Ⅱ在细胞色素b和细胞色素c之间。部位Ⅲ在细胞色素a和氧之间。 53 20世纪30年代，Belitzer首先提出电子传递与ATP合成偶联的假设 通过电子传递抑制剂进行研究： （1）鱼藤酮：阻断电子由NADH向CoQ的传递。它是一种极毒的植物物质，常用作杀虫剂。 （2）抗霉素A：能阻断电子从Cytb到Cytc1的传递。 （3）氰化物、硫化氢、叠氮化物、CO能阻断电子由Cytaa3到氧的传递。 ATP合酶的发现及功能预测 Racker分离到内膜上的颗粒，称为偶联因子F1，是一种水解ATP的ATPase 推测F1因子在特殊条件下也具合成ATP功能：离子梯度；ATP合酶；ADP和Pi 合酶的推测：F1因子既具有水解ATP的功能，又具合成ATP的功能。 以钠钾泵和高钾离子浓度的红细胞血影为例：将其放在高钠离子浓度溶液中。结果合成ATP而非分解ATP ◆ATP合酶功能鉴定：线粒体膜重建实验 线粒体经超声波处理 亚线粒体小泡或颗粒 胰蛋白酶（或玻珠分离颗粒） 颗粒物质 光滑小泡 只能传递电子 水解ATP不能合成ATP 电子传递和氧化磷酸化 电子传递的组分位于线粒体的内膜，颗粒是氧化磷酸化的偶联因子 ◆ ATP合酶的结构 ATP合酶（ATP synthetase）或F0F1-ATP酶：蘑菇状。分布于线粒体和叶绿体中，在跨膜质子动力势的推动下，ADP磷酸化生成ATP，参与氧化磷酸化和光合磷酸化。 * * 第七章 线粒体与过氧化物酶体 ●线粒体的形态结构 ●线粒体的结构与化学组成 ●导向信号与线粒体蛋白定位 ●线粒体的功能---------氧化磷酸化作用 ●线粒体的遗传、增殖和起源 ●过氧化物酶体 线粒体结构及功能示意图 7.I 线粒体的形态结构 7.1.1 线粒体的发现与功能研究 ● 1850年，德国科学家从肌细胞中分离到具有半透性膜包被的颗粒 ● 1890年命名为bioblast；1898年为mitochondrion ● 1900年，Michaelis用Janus Green B 对线粒体进行染色，发现线粒体具有氧化作用 ● 1904年，在植物细胞中发现了线粒体 ● 1948年真正分离到具有生物活性的线粒体 （一）形态与分布 形状：线粒体一般呈线状，还有粒状或短线状，形状具可塑性。 大小：一般直径0.5~1μm，长1.5~3.0μm，在胰脏外分泌细胞中可长达10~20μm，称巨形线粒体。 化学组成：蛋白质和脂类。 数量及分布：植物细胞少于动物细胞；活动旺盛的细胞线粒体多。可迁移，微管是其运输轨道。 7.1.2 线粒体的形态与分布 ◆线粒体的结构 ◆线粒体膜通透性 ◆线粒体各部分的化学组成和特性 ◆线粒体内膜的主动运输系统 7.2 线粒体的结构与化学组成 7.2.1 线粒体的结构 线粒体（mitochondrion）是由两层单位膜套叠而成的封闭的囊状结构，包括： 外膜（outer Membrane） 内膜（inner membrane） 膜间（intermembrane） 基质（matrix） 线粒体通透性测定 7.2.2 线粒体膜通透性 线粒体组分的分离 外膜：具有孔蛋白构成的亲水通道，允许5000KDa以下的物质自由通过，如ATP、NAD、辅酶A等 标志酶：单胺氧化酶，能够终止胺神经递质的作用 7.2.3 线粒体各部分的化学组成和特性 内膜：内膜内陷形成嵴（cristae）来扩大内膜表面积。 嵴有两种类型：板层状和管状。心磷脂含量高，通透性很低，H+和ATP等不能自由通过，必需有载体蛋白和通透酶参与。 嵴膜上有基粒，基粒由头部（F1偶联因子）和基部（F0偶联因子）构成。 标志酶是：细胞色素氧化酶 Inner membrane (Impermeability): Cont