Ang-2、VEGF在卵巢子宫内膜异位症中的表达和相关性研究.pdfVIP

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Ang-2、VEGF在卵巢子宫内膜异位症中的表达和相关性研究

摘要 摘要 目的:探讨促血管生成素.2(Ang.2)、血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内 膜异位症(EMs)中的表达及其与血管生成的相关性,进一步了解EMs的发病 机制,为临床诊断和治疗EMs提供理论依据。 nn 方法:应用Elivision plus免疫组化方法分别检测30例子宫内膜异位症患者异 表达,并对CD34标记的阳性血管进行微血管密度(MVD)测量。应用计算机 图像分析系统对结果进行体视学测量和分析。 结果: (1)Ang一2主要分布于子宫内膜的间质细胞、腺上皮细胞和血管内皮细 胞的细胞质,以间质细胞为主;EMs组中Ang一2的表达水平明显高于对照组, 4-0.13)、 其在EMs组异位内膜、在位内膜及对照组表达分别为(0.28 Ang.2蛋白在EMs组在位内膜和对照组分泌期的表达高于增生期(P刘.05); Ang.2蛋白在EMs组在位内膜增生期及分泌期的表达均高于对照组同期水平(P 锄.05)。(2)VEGF主要位于子宫内膜腺上皮及血管内皮细胞的胞浆中,同 时也分散存在于周围间质细胞中,其在腺上皮细胞的表达强于间质细胞;VEGF 位内膜和对照组子宫内膜分泌期的表达高于增生期(PD.01):VEGF蛋白在 EMs组在位内膜增生期和分泌期的表达均高于对照组同期水平(尸D.05)。(3) CD34在组织各种管径血管内皮细胞的胞膜和胞浆内均有表达。MVD在EMs组 (31.30±19.89) 异位内膜、在位内膜及对照组表达分别为(41.58±14.72)、 内膜和对照组子宫内膜的表达分泌期高于增生期(尸D.01);MVD在EMs组 在位内膜增生期和分泌期的表达均高于对照组同期水平(PD.01)。(4)应用 直线相关分析发现:Ang一2与VEGF在EMs的异位内膜组、在位内膜组以及对 摘要 053: VEGF与MVD在EMs的异位内膜组、在位内膜组以及对照组中的相关系数r 结论: (1)Ang.2主要分布于子宫内膜的问质细胞、腺上皮细胞和血管内皮细 胞的细胞质,以间质细胞为主。Ang.2在子宫内膜异位症异位及在位子宫内膜组 织中呈高表达,与EMs的血管生成密切相关。(2)VEGF主要定位于子宫内膜 腺上皮及血管内皮细胞的胞浆中,同时也分散存在于周围间质细胞中,其在腺 上皮细胞的表达强于间质细胞。VEGF与EMs的血管生成密切相关。VEGF在 EMs组在位内膜中的高表达,符合“在位内膜决定论”,提示具有特质性的子宫 内膜可能是EMs形成的必要条件。(3)子宫内膜异位症异位以及在位内膜组织 中MVD明显增高,提示新生血管生成是形成EMs的必要条件。 (4)Ang.2、 可能存在着某种联系,参与了EMs的血管生成,共同促进子宫内膜异位症的发 生发展。 关键词:子宫内膜异位症;血管生成素一2;血管内皮生长因子;微血管密度;血 管生成 Abstract ABSTRACT detectthe of endothelial Objective:Toexpressionangiopoietin一2(Ang一2)、vascular factor(VEGF)inendometriosisand boththe of growth investigaterelationships to the of in end

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