ALOX5APO基因、COX2基因及MMP9基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究.pdfVIP

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ALOX5APO基因、COX2基因及MMP9基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究

用。 ~煳燮 实验结论:在汉族人群中,COX2-765GC基因型、COX2-1195GA基因型 以及COX2—765 195 C等位基因和COX2—1 G等位基因是缺血性脑卒中 的危险因素;C-7硒AⅢ。。单倍型和G-76sG.¨。。单倍型可增加缺血性脑卒中的发 基因和MMP9基因多态性与缺血性脑卒中可能无相关性。COX2基因和 MMP9基因间在IS中可能没有相互作用。 硕士研究生李健业(神经病学) 指导老师 张晨 教授 关键词:5脂氧合酶激活蛋白;环氧化酶2;基质金属蛋白酶9;脑卒中; 多态性 ASSoCIATIoNSTUDYBETWEENPoLyMoRPHISMSoF ALOX5AP GENE。CoX2GENEANDMMP9GENEANDISCHEMIC STROKE ABSTRACT ective:Thiswasto whether variantsintheALOX5AP Obj study explore genetic andMMP9 influencetheriskofischemic gene,COX2gene gene,would synergistically stroke. Methods:Inthis severalvariantsof wereexamined study ALOX5ApCOX2,MMP9 with302 withischemicstrokeand308contr01 amongpatients patients subjects. were studiedboth andas interactionswere polymorphisms individuallyhaplotypes.And themethodsof multifactor exploredbyusing generalized dimensionality reduction(GMDR、. Results:AassociationofCo勉.765GC O贮2,650)and genotype(adjustedCOX2 .1195GA OR=1.565)withischemicstrokewasidentified genotype(adjusted respectively. TheCOX2—765CalleleandtheCOX2.1l95Gallelewereassociatedwith higher ischemicstroke GGandCAof765G/Cand risk(OR=2.142;1.344).Thehaplotype 11 was in in

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