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ALOX5APO基因、COX2基因及MMP9基因多态性与缺血性脑卒中相关性的研究
用。 ~煳燮
实验结论:在汉族人群中,COX2-765GC基因型、COX2-1195GA基因型
以及COX2—765 195
C等位基因和COX2—1
G等位基因是缺血性脑卒中
的危险因素;C-7硒AⅢ。。单倍型和G-76sG.¨。。单倍型可增加缺血性脑卒中的发
基因和MMP9基因多态性与缺血性脑卒中可能无相关性。COX2基因和
MMP9基因间在IS中可能没有相互作用。
硕士研究生李健业(神经病学)
指导老师 张晨 教授
关键词:5脂氧合酶激活蛋白;环氧化酶2;基质金属蛋白酶9;脑卒中;
多态性
ASSoCIATIoNSTUDYBETWEENPoLyMoRPHISMSoF
ALOX5AP
GENE。CoX2GENEANDMMP9GENEANDISCHEMIC
STROKE
ABSTRACT
ective:Thiswasto whether variantsintheALOX5AP
Obj study explore genetic
andMMP9 influencetheriskofischemic
gene,COX2gene gene,would
synergistically
stroke.
Methods:Inthis severalvariantsof wereexamined
study ALOX5ApCOX2,MMP9
with302 withischemicstrokeand308contr01
amongpatients patients subjects.
were
studiedboth andas interactionswere
polymorphisms individuallyhaplotypes.And
themethodsof multifactor
exploredbyusing generalized dimensionality
reduction(GMDR、.
Results:AassociationofCo勉.765GC O贮2,650)and
genotype(adjustedCOX2
.1195GA OR=1.565)withischemicstrokewasidentified
genotype(adjusted respectively.
TheCOX2—765CalleleandtheCOX2.1l95Gallelewereassociatedwith
higher
ischemicstroke GGandCAof765G/Cand
risk(OR=2.142;1.344).Thehaplotype
11 was in in
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