ALOX5AP基因多态性及缺血性脑卒中的相关性.pdfVIP

ALOX5AP基因多态性与缺血性脑卒中的相关性 摘要 研究目的 研究方法 采用病例对照研究的方法，对440例IS患者(病例组)和486例非 IS人群(对照组)进行比较，对照组在年龄及性别方面与病例组相匹配，应用聚 SGl3S32C／A两个位点基因多态性，比较两个位点基因型及等位基因在病例组及各 亚组与对照组之间的差异。用多因素Logistic回归分析其基因型、等位基因与IS 的相关性。 研究结果 PO．001)，A等位基因频率比例组明显高于对照组，且差异具有统计学意义 组分析中，只有大动脉粥样硬化组从基因型及A等位基因较对照组明显增高，经 及心源性栓塞组基因型及等位基因较对照组无明显差异。 (2)SGl3S32位点基因型及等位基因频率较对照组无明显差异。亚组分析中，大 动脉粥样硬化组、小动脉闭塞组及心源性栓塞组与对照组相比，基因型及等位基 因频率均未见明显差异。 研究结论 位基因可能为其风险来源。无证据证明SGl3S32位点基因多态性与缺血性卒中相 关。 硕士研究生孙蕾(神经病学) 指导教师 张晨 教授 关键词 5一脂氧合酶激活蛋白 基因多态性缺血性卒中 ㈣0愀8删8删4删1吣5 ㈣Ym2 and in Between ofSGl3SI14 SGl3S32 Association Polymorphism ALOX5APGeneandIschemicStroke Abstract isto the betweentwo investigate relationship objective：Thestudy possible of SGl3S114(rsl050739)and the polymorphisms stroke． ALOX5APandischemic wastakenfrom440IS case Methods：Acase-control study patients(thegroup) and486non．IS control werematchedfor andSeX．The controls(thegroup)whch age 14T／AandSGl3S32C／Awere ofSGl3S1 analyzedbyusingpolymerase polymorphisms chainreactionand Restrictive丘agmentlength of andalleleWaS Statistic forSocialScience． relationsldpgenetype analyzedby Package Theassociationofthe and