CD4+CD25+Fop3+调节性T细胞在衰老过程中的变化及及肺癌的关系探讨.pdfVIP

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2017-09-03 发布于贵州
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CD4+CD25+Fop3+调节性T细胞在衰老过程中的变化及及肺癌的关系探讨.pdf

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CD4CD25Fop3调节性T细胞在衰老过程中的变化及及肺癌的关系探讨

CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞往衰老过程中的变化及。j肺癌的关系探讨中文摘要变化及与肺癌的关系探讨中文摘要 T 目的探讨CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(regulatorycells，Treg)增龄性变化与老年肺癌发生发展之间的内在联系及相关的机制。康组，老年健康组以及青年肿瘤组，中年肿瘤组，老年肿瘤组。通过流式细胞分析法的表达量。结果1．各肿瘤组小鼠成瘤率为100％(6／6)，但不同组问肿瘤的体积以及瘤重具有明显的统计学差异，老年肿瘤组均较其余两组明显增大。2．同一年龄段比较，肺肿 CD4+CD25+Foxp3+／CD4+T细胞和Foxp3mRNA。改变，可能是导致老年肺癌高发病率的原因之一。关键词增龄；CD4+CD25+Foxp3+Treg；肺肿瘤；关系作者：祝丽晶指导教师：王翎英文摘要 intothe of T Inquiry change with cells andtherelationwiththe tumor aging lung Abstract To the andmechanismsbetweenthe of objective explorerelationship change T T and CD4十CD25十Foxp3十regulatorycells(regulatory agingthe cells，Treg)with lung tumor． MethodsToset witll LewiscancermodelC57BL／6femalemice．36mice up lung were dividedinto younghealth，middle-agedhealth，elderlyhealth，youngtumor, tumor and tumor．Weevaluatedthe of middle—aged elderly change in ofsix Flow methodandthelevelof mRNAin spleen groupsby cytometry Foxp3 Real-timeRT-PCRmethod． splenocyteby Results1．Tumorswereobservedafterinoculatedcancer lung were differencebothinthevolumeandthe oftumor different significant