PTEN、PI3K及Akt蛋白表达与卵巢浆液性癌临床病理学的相关性研究.pdfVIP

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PTEN、PI3K及Akt蛋白表达与卵巢浆液性癌临床病理学的相关性研究

中文摘要 目 的: 通过检测卵巢浆液性癌(OSC )中PTEN 、PI3Kp110α、AktSer473 及 Ki-67 的表 达情况,探讨 OSC 的发生机制,为OSC 的诊断提供可参考的分子指标。 方 法: (1)选择OSC病例42例其中高级别浆液性癌(HGSC )35例、低级别浆液性癌 (LGSC )7例、透明细胞癌(CCC )7例、浆液性交界性肿瘤(SBT )18例、浆液性囊 腺瘤(OSA )10例,正常卵巢上皮组织(NOT )5例,均为石蜡包埋组织;(2 )采用免 疫组化SP法分别检测各组中PTEN 、PI3Kp110α、AktSer473及Ki-67蛋白的表达情况,并 分析卵巢浆液性肿瘤(OST )与各项蛋白表达间以及在OSC组中各项蛋白表达间的相关 性;(3 )分析各项蛋白表达与OSC组织学分级、浸润和淋巴结转移的关系。 结 果:(1)PTEN 蛋白阴性率在 OSC (68% )中高于OSBT(22.0 %) 、OSA (30.0 %)和 2 2 NOT (0 %),组间χ =17.046 ,P0.0l ;OSC 与 OSBT 组间χ =10.481 ,P0.0l ;OSC 与 NOT 组间 P0.05 ;OST 与 PTEN 蛋白表达的线性趋势分析P0.0l ; LGSC 与 HGSC 组 间P=0.066 接近 0.05 。(2 )PI3Kp110α阳性率在 OSC 中(95% )高于OSBT(89.0 %) 、 OSA (10.0%)和NOT (0 %)组间χ2 2 =46.839 ,P0.0l ;OSC 与 OSBT 组间χ =0.057 ,P >0.05 ;OSC 与 OSA 组间及 OSC 与 NOT 组间均 P0.0l ;OST 与 PI3Kp110α 的线性趋 势分析 P0.0l 。(3 )AktSer473 蛋白阳性率在 OSC 中(74% )高于 OSBT(56.0 %) 、OSA 2 2 (10.0%)和 NOT (0 %)组间χ =19.649 ,P0.0l ;OSC 与 OSBT 组间χ =1.840 ,P >0.05 ; OSC 与OSA 组间及OSC 与NOT 组间均P0.0l ;OST 与AktSer473 的线性趋势分析P0.0l 。 (4 )在OSC 中PTEN 和 PI3Kp110α、pAktSer473 蛋白表达之间均为负相关(r=-0.347 ; r=-0.494 ,P <0.05 )PI3Kp110α和 AktSer473 蛋白表达之间正相关(r=0.394 ,P <0.05 )。 (5 )Ki-67 蛋白在 OSC 中的表达高于OSBT、OSA 和 NOT (F=49.894 ,P0.01 );OSC 与 CCC 间F=-4.916 ,P0.01 ;LGSC 与 HGSC 间F=-4.591 ,P0.01 ; Ki-67 在 Akt 阳性 时 OST 组间比较(F=40.180 ,P0.01 )。 结 论: (1)PTEN 蛋白表达缺失参与 OSC 的发生和进展,PTEN 蛋白表达的阴性率从 NOT 到 OSBT、OSA 再到 OSC 逐渐升高,而且在 HGSC 中最高,HGSC 与 LGSC 组间 可能有差异。(2 )PI3Kp110α和 AktSer473 蛋白过表达,与 OSBT 和 OSC 的发生及进展 有关,而且从 NOT 到 OSA、OSBT 再到 OSC 逐渐升高。(3 )PTEN 蛋白的表达缺失与 PI3Kp110α和 AktSer473 蛋白的过表达在 OSC 的发生及进展中可能具有协同作用。(4 ) Ki-67 增殖指数NOT 中最低而在HGSC 中最高,HGSC 与LGSC 组间有差异,提示 HGSC 的增殖活性最高。 关键词: 卵巢浆液性癌;免疫组织化学;PTEN 蛋白;PI3K 蛋白;Akt 蛋白;Ki-67 蛋白 论文类型: A(基础研究)

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