RhoRock信号通路、CD8+T细胞参与EAE发病的机制和Fasudil干预研究.pdfVIP

+ 广州医学院硕士论文 Rho/Rock信号通路、CD8T细胞参与EAE发病的机制及Fasudil干预研究 + Rho/Rock信号通路、CD8T细胞参与EAE 发病的机制及Fasudil干预研究 研究生：林美容 导 师：高聪教授 广州医学院神经科学研究所 广州医学院第二附属医院 广州市昌岗东路250号（510260） 中文摘要 + 【目的】观察Rho 激酶抑制剂法舒地尔对RhoA、Rock-II 以及CD8 T 细胞在脑 和脊髓组织中表达的影响，探索法舒地尔在实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模 型中的作用机制。 【研究对象和方法】把90只Lewis 大鼠随机分为3组：A 组（空白对照组）， B 组（EAE 模型组），C 组（Fasudil 干预组）。以豚鼠全脊髓为抗原混合福氏完全 佐剂（CFA）诱导Lewis 大鼠EAE 模型，观察实验动物神经功能损害的情况；利用 + 免疫组织化学染色法观察实验动物组脑、脊髓组织中RhoA、Rock-II、以及CD8 T 细胞的表达。 + 【结果】成功建立了Lewis 大鼠EAE模型， RhoA、Rock-II 以及CD8 T 细胞在 A 组、B 组和C 组各组脑、脊髓组织均有表达，免疫后21天达高峰，在免疫后各组 及法舒地尔干预组脑、脊髓组织中表达较空白对照组明显增加，差异有统计学意义 + （P0.05）；法舒地尔干预组 RhoA、Rock-II 以及CD8 T 细胞在脑、脊髓组织的表 达较免疫后各个时间点有所减轻，差异有统计学意义（P 0.05）；免疫后第13天组 与免疫后35天组比较，差异无统计学意义 （P 0.05）；在Fasduil干预13天组与 Fasduil干预35天组阳性细胞数计数的比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）。 【结论】 + 1.RhoA、Rock- Ⅱ、CD8 T 细胞在EAE 的发病及进展中起着重要的作用。 4 + 广州医学院硕士论文 Rho/Rock信号通路、CD8T细胞参与EAE发病的机制及Fasudil干预研究 + 2.RhoA、Rock-II 以及CD8 T 细胞的表达变化与EAE 模型的单相病程发展趋势 一致。 3.Fasudil 通过抑制炎症反应和促进神经再生的双重作用，减轻EAE 的症状，改 善预后。 + 【关键词】实验性自身免疫性脑脊髓炎；多发性硬化；RhoA;Rock-II；CD8 T 细胞；Rho 激酶抑制剂 5 + 广州医学院硕士论文 Rho/Rock信号通路、CD8T细胞参与EAE发病的机制及Fasudil干预研究