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Rho激酶抑制剂对OIR大鼠视网膜形态及ROCK-2及ICAM-1的蛋白及mRNA表达的影响
目 录
一、摘要
中文论著摘要…………………………………………………………………一1
英文论著摘要…………………………………………………………………”5
二、英文缩略语……………………………………………………………………·9
三、论文
论文一
前言……………………………………………………………………………10
材料与方法……………………………………………………………………10
结果……………………………………………………………………………………………………·12
讨论……………………………………………………………………………………………………·15
结论……………………………………………………………………………………………………·16
论文二
前言……………………………………………………………………………18
材料与方法……………………………………………………………………18
结果……………………………………………………………………………20
讨论…………………………………………………………………………………………………….23
结论……………………………………………………………………………25
论文三
前言……………………………………………………………………………26
材料与方法……………………………………………………………………26
结果……………………………………………………………………………29
讨论…………………………………………………………………………………………………….31
结论…………………………………………………………………………………………………….32
四、本研究创新性的自我评价……………………………………………………33
五、参考文献……………………………………………………………………….34
六、附录
综述…………………………………………………………………………………………………….36
致谢……………………………………………………………………………46
个人简历………………………………………………………………………47
·中文论著摘要·
Rho激酶抑制剂法舒地尔给药后氧诱导的大鼠视网膜新
的蛋白和mRNA表达
目 的
探讨Rho—Rho激酶信号通路在缺血缺氧性视网膜病变中的作用,法舒地尔作为
Rho激酶抑制剂在心脑血管缺血性疾病的治疗中已经应用于临床。我们建立法舒地尔
给药后大鼠的氧诱导视网膜病变oxygen—induced
尔给药对视网膜新生血管形成的干扰作用。
方法
第一部分:将18只鼠龄7d的清洁级SD大鼠随机分为正常对照组和模型对照组,
模型给药组各6只。正常对照组于正常空气环境中饲养,不予任何处理;氧诱导模型
组(包括对照组,给药组)于出生后第7天的幼鼠.与哺乳母鼠一起连续5天放入75%
的氧箱后回到正常环境中饲养。三组幼鼠均在出生后17天处死,取双侧眼球,-t艮
行ADP酶组化视网膜铺片染色,另一只眼留作石蜡切片,行HE染色及后续的免疫
组织化学染色,记数视网膜新生血管内皮细胞数。
第二部分:将72只鼠龄7d的清洁级SD大鼠随机分为正常对照组和模型对照组,
模型给药组各24只。正常对照组于正常空气环境中饲养,不予任何处理;氧诱导模
型组(包括对照组,给药组)于出生后第7天的幼鼠.与哺乳母鼠一起连续5天放入75%
的氧箱后回到正常环境中饲养。三组幼鼠均在出生后17天处死,三组各6份石蜡切
片,行ROCK.2免疫组织化学染色;每份2只眼视网膜组织,进行实时荧光定量PCR
检测ROCK一2的mRNA表达量:每份4只眼视网膜组织,进行westernblot检测
ROCK.2的蛋白表达量。
第三部分:将72只鼠龄7d的清洁级SD大鼠随机分为正常对照组和模型对照组,
模型给药组各24只。正常对照组于正常空气环境中饲养,不予任何处理;氧诱导模
型组(包括对照组,给药组)于出生后第7天的幼鼠.与哺乳母鼠一起连续5天放入75%
的氧箱后回到正常环境中饲养。三组幼鼠均在出生后17天处死,三组各6份石蜡切
片,进行ICAM.1免疫组织化学染色
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