RhEPO对HIBD新生大鼠脑组织水通道蛋白-4表达的作用.pdfVIP

RhEPO对HIBD新生大鼠脑组织水通道蛋白-4表达的影响 摘 要 目的通过研究不同剂量重组人促红细胞生成素(RJlEPO)对新生大鼠缺氧缺血 保护作用。 术组仅分离右颈总动脉，不予结扎，不缺氧缺血不给予药物。RhEPO治疗组和对照 组分离右颈总动脉结扎，后置8％氧气2h制备新生大鼠H1BD模型。于模型建立后 立即对低剂量组、中剂量组、高剂量组腹腔注射不同剂量的RhEPO 1000IU／kg、2500 IU／kg、5000IU／kg，隔日1次，连续4次，对照组和假手术组腹腔注射等体积的0．9％ 盐水。每组随机取lO例于模型建立后3d、7d两个时间点处死。HE染色观察脑组织 病理形态学变化并应用免疫组织化学方法和计算机图像分析技术检测脑组织中 AQP-4阳性细胞数变化。 脑组织出现神经元肿胀、变性、凋亡和坏死，至7d时病理变化减轻，但相同时间 RhEPo治疗组右侧脑组织细胞水肿、变性、凋亡和坏死均较对照组减轻。与低剂量 组大脑皮质和海马区病理改变相比较，中剂量组和高剂量组锥体细胞层次较多，细 胞边界较清楚，出现坏死及凋亡的数量明显减少。假手术组两侧和对照组左侧脑组 织结构无异常病理改变。 和5000IU／kg较1000IU／kg对1EPO减轻脑水肿的作用更明显。 硕士研究生邵长荣 OL科学专业) 指导教师 姜红 教授 关键词促：红细胞生成素，重组：水通道蛋白4；缺氧缺血，脑；新生大鼠 删Y川2㈣0川8舢8㈣3㈨8Ⅲ3 EffectofRecombinantHuman on of Expression Erythropoietin 4inNeonatalRatswith Brain in Damage Aquaporin Hypoxic-Ischemic Rats Neonatal Abstract To the ofrecombinanthuman investigate mechanism Objective neuroprotective itseffectonthe of brain erythropoietin(RhEPO)andexpressionaquaporin4(AQP-4)in neonatalratswith tissueof brain hypoxic-ischemicdamage(HIBD)． Methods100 were dividedinto seven-day-oldSprague—Dawley(SD)ratsrandomly dose sham—operatedgroup(n=20)，controlgroup(n=20)，RhEPO-treatedgroup{low dose