SDF-1在先天性巨结肠正常段及痉挛段表达情况的研究.pdfVIP

目 录 一、摘要 中文论著摘要……………………………………………………………………一1 英文论著摘要……………………………………………………………………．．3 二、英文缩略语…………………………………………………………………………5 三、论文 前言…………………………………………………………………………………………………………．．6 日U舌…………………………………………………………………………………………………………” 资料与方法………………………………………………………………………．．6 结果…………………………………………………………………………………………………………．．8 讨论…………………………………………………………………………………………………………10 结论…………………………………………………………………………………………………………11 四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………12 五、参考文献…………………………………………………………………………．13 六、附录 ． 综j苤…………………………………………………………………………………………………………16 致谢……………………………………………………………………………………………………。23 个人简介…………………………………………………………………………………24 ·中文论著摘要· SDF-1在先天性巨结肠正常段与痉挛段表达情况的研究 刖 舌 先天性巨结肠(Hirschsprung’Sdisease)，又称肠管无神经节细胞症。是小 儿常见的消化系统疾病，在新生儿中发病率仅次于直肠肛门畸形，居于第二位。近 20年来，由于组织学、组织化学、电镜、免疫组化等研究手段的进展。人们在先天 性巨结肠病理，生理组织学、胚胎发育、遗传诊断治疗均有很大的进展。然而目前 治疗手段主要通过手术治疗，由于病情的轻重不同，疗效亦不同。严重影响患儿的 生活质量，同时也对其身心健康造成不同程度影响。随着手术方法的不断改进，手 术疗效随之进步。然而其发病原因至今尚不完全明确。巨结肠成因最新研究认为是 由于肠神经细胞迁移停止或发生障碍，导致肠神经细胞发育差甚至缺如。关于肠神 经发育差原因，多数学者认为由于迷走神经嵴头尾迁移异常，导致肠神经系统发育 障碍。本研究通过先天性巨结肠痉挛段与正常段SDF一1表达情况研究进而探索先天 巨结肠形成原因。 方法 收集我院2007年至2009年于我院手术治疗的先天性巨结肠病例标本共12例， 其中男8例，女4例，年龄1个月至3岁，平均(18个月)经术前钡灌肠、肛门 直肠测压及术后病理确定诊断。按临床分型术中证实长段型1例，普通型7例，短 段型4例，均在术后切除的肠管中切取痉挛段、正常段肠壁组织各一块置入一80℃ 冰箱内保存备用。通过免疫组化染色方法判定SDF-1表达情况。 结果 全部扩正常段肠壁各层组织中均检出有SDF-I的蛋白表达，黏膜层中固有层腺 体着色最强，黏膜下层、内环、外纵肌层及肌间隙均见有阳性细胞着色，呈阳性表 达，阳性颗粒位于细胞质中。痉挛段中弱表达或不表达。 结 论 SDF一1在巨结肠正常段表达较强，而在痉挛段标本呈弱表达或不表达，两者之 间差异有统计学意义。 关键词 SDF-1，先天性巨结肠，病因 2 英文论著摘要 ● ofSDF--1betweenthenormal The difference expression and in disease Hirschspr