TGF-β1、TGFβRⅠ和c-myc在恶性淋巴瘤细胞中的表达和意义.pdfVIP

························· 1 “……”“一““””···4 巴瘤细胞中的表达及 ···················…“·8 一……………～““··9 结果“一““”””““…………………………”一”“”………”””…··14 OOOOOIOOOOOOO 附图………………………O 0………………………………17 附表………………………·……·····……···············……······……20 讨论“一···············……···························……····………一·····21 OOOOO………······………………………………………···…···27 结论…O 参考文献………………………………………………………………28 综述TGF-B信号通路与肿瘤的关系…………………………………31 致 谢…···……”·…一·······．．………………········……···…“”．．…一43 个人简历……………………………………………………………………44 长期生存的重要因素之一。因而，探索病因、寻求一种更为有效的防治措 施对改善患儿的预后和生活质量具有十分重要的意义。转化生长因子 factor [3(transforminggrowth beta，TGF—p)是一类多功能多肽类生长因子， 几乎体内的每个细胞都产生TGF．13并存在其受体。近年来发现TGF．p对细 胞的生长、分化和免疫功能都有重要的调节作用。TGF．131与肿瘤的发生、 发展密切相关。在肿瘤多阶段的发生过程中，TGF．Dl具有双相作用。在肿 瘤发生早期，抑制肿瘤细胞的生长，TGF．p1通过其信号通路使细胞生长周 期停止在G1期，进而抑制细胞增殖，诱导细胞分化或凋亡；而在中、后期， 则可能促使肿瘤细胞表现恶性特征，当细胞恶化时，TGF．p1信号通路的组 成成分发生改变，多种基因突变细胞对TGF．p1耐受，使细胞逃避TGF．131介 导的生长抑制效应，结果细胞生长失去控制，诱导细胞突变，促进肿瘤进展。 通常认为TGF．p信号通路由配体、受体、Smad蛋白、转录调节的靶 基因组成一个肿瘤抑制通路，通路中任意元件的异常都可导致信号转导的 紊乱，影响TGF．13的细胞生物学效应。C．myc蛋白作为转录因子，在调节细 胞的增殖、分化和凋亡方面发挥重要作用。 近年来研究发现在多数肿瘤中可观察到TGF．pl的高表达并且受体表 达异常。但目前国内外对于TGF．p1及其受体在恶性淋巴瘤中的作用研究 甚少。本实验选用儿童恶性淋巴瘤蜡块标本，用流式细胞分析术的方法检 factorbeta 测TGF．131、转化生长因子B growth I型受体(transforming receptorI，TGFIBRI)及c-myc的表达，探讨三者在恶性淋巴瘤发生、 发展中的相互作用；为恶性淋巴瘤的发病机制提供新的理论依据及治疗对 策。 好的恶性淋巴瘤淋巴结石蜡包埋标本30例。lO例反应性增生淋巴结组石 中文摘要 蜡包埋标本作为正常对照组。先用HE染色法对所采集的标本进行确诊， 再用流式细胞分析术的方法检测TGF．J31、TGFJ3RI及c．mye的表达。 结果： 1流式细胞术检测结果显示：TGF．p1在恶性淋巴瘤细胞中的表达为 而在T细胞源性淋巴瘤和B细胞源性淋巴瘤的TGF．p1的表达没有差