TGF-β1对新生鼠肺成纤维细胞增殖周期的影响和其机制的研究.pdfVIP

TGF-β1对新生鼠肺成纤维细胞增殖周期的影响和其机制的研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
TGF-β1对新生鼠肺成纤维细胞增殖周期的影响和其机制的研究

一、摘要 中文论著摘要……………………………………………………………………·1 ’ 英文论著摘要……………………………………………………………………·8 二、英文缩略语………………………………………………………………………16 三、论文 亩f言………………………………………………………………………………………………………“11/ 刚舌………………………………………………………………………………………………………“l 材料与方法………………………………………………………………………18 结果………………………………………………………………………………..29 讨论………………………………………………………………………………………………………..44 结论………………………………………………………………………………………………………..47 四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………48 五、参考文献…………………………………………………………………………·49 六、附录 综述…………………………………………o…………………………………………………………¨52 在学期间科研成绩………………………………………………………………62 致谢………………………………………………………………………………63 个人简介…………………………………………………………………………64 ·中文论著摘要· TGF.p1对新生鼠肺成纤维细胞增殖周期的影响 及其机制的研究 刖 置 慢性肺疾病(chronicdisease,CLD)是患有心肺疾病的新生儿,特别是 lung 早产儿,因长时间吸入高浓度氧或机械通气治疗而导致的一种严重的并发症。近 年来,新生儿和早产儿管理技术的不断提高,使得低出生体重儿的存活率不断增 加,CLD的发病率也呈上升趋势。据报道,出生体重小于750克的病人发生率大 1251--1500克的发生率为7%【l】。其中,重者生后一年内死于呼吸衰竭,存活者也 需长期(数月或数年)依赖氧气或机械通气治疗。CLD的最终结局为不可逆的肺 间质纤维化,使患儿肺功能受损,最终严重影响了其生存质量。目前,CLD的发 病机制尚不清楚,且仍无理想的防治措施,故探索CLD肺纤维化的发生机制成为 当今新生儿领域亟待解决的问题。 现研究认为,CLD肺纤维化的发病机理为肺成纤维细胞异常增殖,造成细胞 外基质(ECM)合成及降解失衡,而对其发生机制的研究多集中于细胞因子水平。 在众多的细胞因子中,因为转化生长因子-p1(transforminggrowthfactor,TGF-131) 与纤维化的关系比较明确,所以其发生作用的机制成为研究的热点。 目前有研究发现,调节细胞增殖的最终环节发生在细胞周期水平上。正常细 胞周期包括Gl、S、G2和M四个时相。期间存在多个调控点调节各时相间的转 换,其中较为关键的是G1_S和G2_M这两个调控点,尤以G1-÷S最为重要。 其通过接受细胞周期蛋白构成的网络调节系统作用,发挥细胞周期调控功能。在 肾纤维化及肝纤维化领域,均有TGF.[31通过调节相应细胞的细胞周期调控分子 kinases2,CDK2) 报道。其中,因为细胞周期蛋白依赖性激酶一2(Cyclin.dependent kinaseinhibitor27, 及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子·27(Cyclin—dependent P27)发挥重要的调控功能而研究较多。那么,在高氧致新生儿CLD肺纤维化发 生中,CDK2及P27的作用如何呢?因此,本研究基于我们前期的研究结果,通 过应用免疫组化、Real.TimePCR等技术,试图阐明高氧致新生鼠CLD模型中 响作用,以期为寻找新的防治途径奠定实验基础。 材料与方法 一、动物实验 (一)实验分组及动物模型的制备 将自然分娩的新生鼠,随机分为两组,即实验组(高氧组)和对照组(空气 组),每组均为32只。实验组将新生鼠(连同母鼠)生后立即置于氧箱中,持

您可能关注的文档

文档评论(0)

yyongrjingd7 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档