三七总皂苷抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移和机制研究.pdfVIP

||IIII I III IIIr lll l II II ＼1901020 目 录 中文摘要………………………………………………………………………1 英文摘要……………………………………………………………………．．4 研究论文三七总皂苷抑制人前列腺癌PC．3细胞增殖、迁移及机制研 究 前言…………………………………………………………………………………………．7日lJ舌…………………………………………………………………………………………·7 材料与方法………………………………………………………………7 结果………………………………………………………………………………………．．14 附图………………………………………………………………………．17 附表………………………………………………………………………………………．．3l 讨{仑………………………………………………………………………………………．．34 结论………………………………………………………………………………………．．36 参考文献…………………………………………………………………．36 综述雄激素受体及雄激素受体辅助因子在前列腺癌中的作用……．．39 致谢………………………………………………………………………………………………．53 个人简历…………………………………………………………………．54 中文摘要 三七总皂苷抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖、迁移及机制研究 摘 要 前列腺癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤。该病早期症状隐匿，导致患者 就诊时常处于晚期从而失去手术机会。因此药物治疗对于改善晚期患者的 生存质量、延长生存期具有重要意义。三七总皂苷(total panax (NotoginsenosideR1)、人参皂苷Rgl(Ginsenoside R91)、人参皂苷Re (Ginsenoside Re)、人参皂苷Rbl(GinsenosideRbl)和人参皂苷Rd (Ginsenoside Rd)等。由于三七总皂苷具有活血化瘀的功能，由上述药 用化合物组成的三七总皂苷注射液已被广泛应用于心脑血管疾病的临床 治疗。近来研究结果证实，tPNS及tPNS中的部分单体成分具有抗肿瘤的 功能。然而，tPNS对前列腺癌的作用尚不清楚，因此本研究通过观察tPNS 对体外培养的人前列腺癌PC．3细胞增殖、凋亡及迁移的作用，并探讨其 作用机制，旨在为前列腺癌的辅助治疗及扩展tPNS的临床应用提供实验 依据。 方法： ． 1 人前列腺癌PC．3细胞培养 将人前列腺癌PC．3细胞传代培养，待细胞生长至70％左右时，进行 药物刺激。实验组细胞用不同浓度的tPNS进行处理，对照组细胞用生理 盐水进行处理。 2 细胞增殖分析 使用MTT法及细胞计数法分别对实验组细胞和对照组细胞进行分 析，以测定tPNS对PC．3细胞增殖的影响。 3 流式细胞学分析 将各组细胞消化并吹打成单细胞悬液，经固定、洗涤、染色等过程后， 进行流式细胞学分析，以测定tPNS对PC．3细胞周期分布及凋亡的影响。 4 免疫细胞化学染色 将细胞接种于玻片上，经tPNS处理后，将各组细胞用甲醛固定。经 Triton X一100处理、封闭、一抗及二抗结合、DAB显色等步骤后镜下计数 中文摘要 阳性细胞所占比例。 5 伤口愈合实验 将PC．3细胞接种于玻片上，待细胞至100％汇合时进行划痕，