米诺环素对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的探究.pdfVIP

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米诺环素对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用的探究

亟!::兰:位迨:莲 .. !塑塞地婆 摘要 目的:利用稳定的大鼠肝脏缺血再灌注模型,通过分组对照研究, 探讨米诺环素对肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)的保护作用及可能的机 制。 方法:54只健康成年SD大鼠,随机分成假手术(A组),缺血 再灌注组(B组),米诺环素组(C组),每组18只,各组三个时相(2h、 给药一次(22.5mg/Kg)。建立肝脏70%缺血模型,缺血时间为90min。 B、C两组再灌注2h,6h,24h后从下腔静脉静脉取血,留取肝脏标 本,比较各组之间的肝功能(ALT、AST),肝组织MDA含量。病 理学观察肝组织形态学变化,免疫组化SABC法检测肝组织 IB-catenin、DKK·l表达。 结果: 1.与A组比较,B组、C组各组血清ALT、AST、水平,MDA 含量显著升高;病理组织学检查发现B组、C组病变范围及IRI程 度均较A组明显增加;免疫组织化学检测IB-catenin表达水平降低, 而DKK—l表达水平升高,比较均有显著性差异。(上述改变均为尸 0.05) 2.B、C两组比较,C组血清ALT、AST水平,MDA含量降低; 肝组织水肿、淤血、空泡变性及坏死程度较B组轻;免疫组织化学 较均有显著性差异。(上述改变均为P0.05) 3.各时相的比较,B、C两组中再灌注6h组的大鼠肝脏ALT、 AST、MDA水平较2h组及24h组明显增高,肝组织淤血、水肿、 空泡变性及坏死程度明显增加,13-catenin表达降低,而DKK.1表 达增高,比较均有显著性差异。(上述改变均为P0.05) 结论: 1.米诺环素对肝缺血再灌注损伤有保护作朋。 2.Wnt/D.catenin信号转导通路在HI:缺血冉灌注损伤中受至《抑 制。 3.米诺环素可能通过激活Wnt/[3-catenin信号转导通路而对肝 脏起保护作用。 关键词米诺环素,缺血再灌注损伤,Wnt/13.catenin信号转导通 路,肝脏。 亟!:==i兰盈迨塞 蒸塞缝望 ABSTRACT To OBJECTIVE the effectof investigateprotectiveMinocycline on andresearchits mecha. hepaticischemia—reperfusioninjury possible nisminrat model. METHODS54male ratsweredivided into3 randomly groups ratsin 8 each B:ischemic—re— (1 group):Group A:sham—operated;Group eachofthe perfusionmodel;GroupC:Minocyclinehydrochloride,for three ratsof Cwere phases(2h、6h、24h).The Group givenMinocycline

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