缺血后处理对脑缺血再灌注大鼠IL-1β及TNF-α表达的影响.pdfVIP

缺血后处理对脑缺血再灌注大鼠IL-1β及TNF-α表达的影响.pdf

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缺血后处理对脑缺血再灌注大鼠IL-1β及TNF-α表达的影响

中文摘要 第一部分缺血后处理发挥脑保护作用的最佳方案 目的: 建立大鼠局灶性脑缺血后处理(ischemic 案。 方法: cerebral 只。局灶性脑缺血再灌注模型采用线栓法阻塞大脑中动脉(middle artery 2h后持续 血。各组大鼠于再灌注24h行神经功能评分,并测定细胞凋亡及脑梗死体积,确定 IP发挥脑保护作用的最佳方案。 、 结果: 成功建立线栓法MCAO缺血2h再灌注24h模型。I/R组大鼠可见神经功能缺失、 著性差异(P0.05)。 结论: 改良线栓法制备脑缺血耐受模型切实可行;IP可减轻脑缺血再灌注损伤,发挥 脑保护作用;作用效果有时间窗限制,最佳方式为再灌注15s/缺血15s,反复3次。 关键词:脑缺血;再灌注损损伤;缺血后处理;线栓法 flllllrr iiiifllrlI i IllIiiI j iiIffliPrll L-1 第二部分缺血后处理对脑缺血再灌注大鼠l B年nTNF-Q表达的影响 目的: B,IL-I 探讨IP对局灶性脑缺血再灌注大鼠白细胞介素-1B(interleukin-1 necrosis B)和肿瘤坏死因子一Q(tumor 明IP的脑保护作用机制。 方法: 72h五个亚组。采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型,IP方法为在 大脑中动脉阻闭2h后实施再灌注15s/缺血15s,反复3次。对各组进行神经功能学 评分,TTC染色测定脑梗死体积,免疫组化法检测脑组织IL-113和TNF-Q蛋白的表 B和TNF_amRNA的表达。 达,原位杂交法检测IL-I 结果: (1)组间比较:I/R组大鼠可见神经功能缺失及缺血侧大脑半球梗死:与I/R组相 比,IP组大鼠神经行为学评分改善,脑梗死体积明显减少(PO.05)。IL-I6、TNF- Q蛋白及mRNA在I/R组额顶叶大量表达,IP组各时间点IL一1D、TNF-a蛋白及mRNA 表达均明显低于I/R组(P0.05)。 (2)组内比较:I/R组IL-1 峰,后逐渐下降,24h亚组IL-I IP组IL-IB和TNF-QmRNA动态变化趋势同上。 结论: IP显著下调IL-I8和TNF—Q表达,缩小i/n大鼠脑梗死体积,提示IP可明显 抑制脑组织I/R后的炎性反应,从而发挥神经保护作用。 硕士研究生 吕敬雷 (神经病学) 指导教师 赵仁亮 教授 关键词:脑缺血;缺血后处理;再灌注损伤;白细胞介素一1B;肿瘤坏死 因子Q Abstract Part ofischemic focalcerebral I:Optimalprotocol postconditioningagainst inrats ischemiaJreperfusioninjury Objective: To a establishmodeloffocalcerebral ratsand

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