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第三章温度和园林植物
第三章温度与园林植物
第一节城市温度环境
一、温度变化规律
1.温度在空间上的变化:
各地的温度条件随所处的纬度、海拔高度、地形和海陆分布等条件的不同而有很大变化。
随着纬度增高,太阳高度角减小,太阳辐射量随之减少,温度也逐渐降低。
我国不同地区温度各要素的变化情况
一般纬度每增高1o 年平均温度下降0.5~0.7℃。
温度与海拔高度有关,随着海拔升高,虽然太阳辐射增强,但由于大气层变薄,大气密度下降,保温作用差,因此温度下降。一般海拔每升高1000m,气温下降5.5℃。
温度与坡向有关,北半球的南坡接受的太阳辐射最多,空气及土壤温度比北坡高;南坡多生长阳性喜暖耐旱植物,北坡适宜耐阴喜湿植物生长。
温度与地形有关,封闭谷地和盆地中特有逆温现象
2.温度在时间上的变化
据气候寒暖、昼夜长短的节律变化,一年可分为春、夏、秋、冬四季,一般候平均气温冬季低于10℃、春秋季10~22℃,夏季高于22℃。
温度的昼夜变化也很有规律,一般气温的最低值出现在凌晨日出前。日出以后,气温上升,在中午13:00~14:00达最高值,以后开始持续下降,直到日出前为止。昼夜温差(日较差)一般随纬度的增加而增大。
二、城市温度条件
1.热岛效应
城市是人口、建筑物以及生产、生活的集中地,其温度条件与周围的郊区比较有很大差异。
城市热岛效应是城市气候最明显的特征之一,它是指城市气温高于郊区或乡村的气温,温度较高的城市地区被气温相对较低的郊区或乡村所包围的现象。
热岛强度:市内均温与郊区均温的差值。
城市热岛效应形成的主要原因:
(1)城市下垫面的反射率比郊区小。城市绿地面积比郊区小,砖石、水泥、沥青等建筑材料的光反射率比植被低,特别是深色屋顶和墙面等反射率更低。城市建筑物密度大,形成立体下垫面,太阳辐射经下垫面之间的多次反射吸收最终反射的能量减少。
(2)城市下垫面建筑材料的热容量、导热率比郊区森林、草地、农田组成的下垫面要大得多。城市较高温度的下垫通过长波辐射提供给大气的热量比郊区多。
(3)城市大气中二氧化碳和空气污染物含量高,形成覆盖层,减少热量的散失,并对地面长波辐射有强烈的吸收作用。城(市上空的尘盖)
(4)城市交通和居民生活的热量的 的辐射热量。
(5)城市中建筑物密集,通风不良,不利于热量的扩散;城市地面不透水面积较大,排水系统发达,地面蒸发量小、植被少,通过水分蒸腾、蒸发消耗热量的作用减小。
城市热岛效应强度因地区而异,它与城市规模、人口密度、建筑物密度、城市布局、附近的自然环境有关。
城市热岛效应强度还与季节有关,如:
北京市区与郊区年均温差为1.76℃,春季1.60℃、夏季1.60℃、秋季1.73℃、冬季2.13℃;
天津市区与郊区年均温差为0.87℃,春季0.99℃、夏季0.61℃、秋季0.61℃、冬季1.22℃。
上海市区与郊区年均温差为0.54℃,春季0.36℃、夏季0.20℃、秋季0.90℃、冬季0.70℃;
2.城市小环境温度变化
在城市的局部地区,由于建筑物和铺装地面的作用,极大地改变了自然光、热、水的分布,形成特殊的小气候,温度因子的变化尤其明显。
例1:建筑物南北向接受的太阳辐射及风的差异大,温度条件也存在很大差异,如在冬季冻土层的深度和封冻时间不一样。
例2:建筑物前混凝土地面和草地的不同温度
第二节温度对园林植物的生态作用
一、温度对植物生理活动的影响
※植物的各种生理代谢、生命活动和生长都是在一定的温度条件下进行的。
不同植物光合作用三基点温度
※ 环境温度升高对植物的生理作用:
①温度升高促进生化反应的酶活性,特别是促进光合作用和蒸腾作用的酶活性;
②温度升高使二氧化碳和氧气在植物细胞内的溶解度增加;
③温度升高会促进根系吸收土壤中的水分和矿物质;
④温度升高会促进蒸腾作用;
⑤温度过高会使植物萎蔫、甚至枯死。
※ 温度对植物蒸腾作用的影响:
①温度会改变空气中蒸气压,而影响植物的蒸腾速度。
②温度能直接影响叶面温度和气孔开关,并使角质层蒸腾和气孔蒸腾的比率发生变化,温度愈高,角质层蒸腾所占比例也愈大。
二、温度对植物生长发育的影响
植物种子只有在一定的温度条件下才能萌发。一般温带树种的种子,在0至5度开始萌动、大多数树木种子萌发的最适温度为25至30度、最高温度为35至40度。
有些植物种子发芽前,需要低温处理,促进种子后熟、可提高种子萌发率。
如:月季种子层积处理后可提高发芽率
温度是影响植物生产力的主要因素之一。
从热带到极地,随着温度的下降,植物生产力逐渐下降;随着海拔的升高,年均温下降,不同植被带的生产能力也下降。
净初级生产力:单位时间单位面积植物的净生产量
树木生长期:一年中从树液开始流动到落叶为止的日数。
一般在较高温度条件下,植物生长发育快,果实成熟早。
2年生及多年生植物的花芽分化
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