牙周炎抑制大勃起功能.pdfVIP

目 录 1 牙周炎抑制大鼠勃起功能……………………………………1 1．1 中文摘要………………………………………………………1 1．2 英文摘要………………………………………………………3 1．3 前言……………………………………………………………5 1．4 材料与方法……………………………………………………6 1．5 结果……······…····”···………··················…·”···…···…21 1．6 讨论·····································································26 1．7 ooeoeooooeo 结论oo o．．………………………………………………28 1．8 参考文献………………………………………………………29 1．9 英汉缩略词对照表……………………………………………32 2 致谢……………………………………………………………33 3 中药保护内皮细胞的分子机制研究进展(综述)…………34 牙周炎抑制大鼠勃起功能 ， 摘 要 目的：了解牙周炎对大鼠勃起功能的影响。方法：1．健康雄性4周龄 每组5只，牙周炎组剥离牙周袋并用20正畸钢丝结扎双侧上颌第一、二磨 LPS浸泡过的 牙牙颈部，将钢丝埋入牙周袋中，并向牙周袋中埋入lmg／ml 丝线建立牙周炎动物模型。对照组除施以相同麻醉外，不做任何处理。2． 实验各组于建模8周后称重、检测牙周情况，测定阴茎海绵体内压(ICP) 和平均颈总动脉压(MAP)。采集大鼠血、上颌牙槽骨、阴茎海绵体。3．左 侧牙槽骨依次固定、脱钙、包埋、切片及HE染色，显微镜观察牙周炎症情 况和牙槽骨吸收情况；右侧去除牙周软组织观察牙槽骨吸收情况。4．血清 TNF—Q浓度，血常规测定由泸州医学院附属医院检验科协助完成；一氧化 浓度；实时荧光定量PCR测定阴茎海绵体内皮源性一氧化氮合酶(eNOS) mRNA表达；Westernblot测定阴茎海绵体eNOS蛋白含量。5．统计学方法： 数据以均数±标准差(；±s)表示，采用SPSSl7．0统计学软件分析数据， TTest)检验。结 牙周炎组和对照组采用独立样本t(Independent-Samples 果：1．牙周炎组在临床及组织病理方面均有明显、典型的牙周炎表现。2． 体重和血糖A组[322．2±24．889、5．38±O．54 19．589、5．68±0．94 白和红细胞计数A组[160．00±9．92 IOEl2／L]较B组 g／L、8．71±0．90X [166．00±3．40 · 100 A组3V[9．54 均显著降低(P=O．018、PO．001)。4．血清TNF一0c、CRPA组[433．10±69．33 pg／ml、52．67±26．04ng／m1]较B组[208．97±69．23 pg／ml、22．55±16．36 组[1．02+--0．48U／mgprot、35．86±11．73 mgprot、50．50±12．17 结论：牙周炎可引起eNOS含量和NOS活性下降导致海绵体组织中NO水平 和cGMP浓度下降，从而导致大鼠勃起功能障碍。 关键词：牙周炎勃起功能障碍一氧化氮合酶 海绵体内压 ·2一