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细丝蛋白A通过ERK通路抑制SW480细胞体外侵袭机制的探究
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目 录
中文摘要………………………………………………………………1
英文摘要………………………………………………………………4
研究论文细丝蛋白A通过ERK通路抑制SW480细胞体外侵袭机制
的研究
前言········…·······························一················“···一”···8
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材料与方法………………………………………………………9
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结果..””..·0 0””””一”””””·21
附图………………………………………………………………24
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讨论·························”····一一“··”一””一”“”””一”…..一”31
结论········································································33
参考文献…………………………………………………………34
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综述信号转导在结直肠癌发生发展中的研究进展O
致谢·······················································”“····”“······一···51
个人简历………………………………………………………………52
中文摘要
细丝蛋白A通过ERK通路抑制SW480细胞
体外侵袭机制的研究
摘 要
目的:结直肠癌(colorectalcancer,CRC)是消化道常见的恶性肿瘤,
在40-60岁为高患病率年龄段,是全世界癌症死亡的主要原因。在我国结
直肠癌的发病率与死亡率位于全部恶性肿瘤的第4~6位,仅次于胃癌、肺
癌及食管癌等常见恶性肿瘤。近年各地方资料显示随着国人生活水平的提
高和饮食结构的改变,发病率呈上升趋势。结直肠癌的发生是一个多级的
复杂的进程,包括抑癌基因突变和丢失,原癌基因激活等等。信号传导网
络的异常在肿瘤发展的各个阶段贯穿。随着研究的深入,发现信号通路在
A,FLNa)
肿瘤的发生和发展中具有重要的作用。细丝蛋白A(filamin
是结直肠癌细胞生长和转移中重要的抑制因子。FLNa表达降低或缺失与
正常结直肠组织向恶性发展有关,但是,FLNa抑制肿瘤细胞侵袭性生长
的具体机制尚不清楚。因此,揭示恶性肿瘤转移及其调控的确切分子机制
已成为临床提高肿瘤治疗效果的迫切需要,这一领域也成为分子肿瘤学、
分子生物学等基础理论学科研究的热点。
制的研究。
8筛选,获得FLNa基因稳定表
脂质体介导方式转染SW480细胞。经G41
入情况
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